恒瑞医药是国内制药巨头吗？
恒瑞医药肯定不是国内制药巨头。恒瑞医药在医药行业并没有知名度，不管是业绩还是品牌都不是国内医药行业的制药巨头，产品更是普通，只不过能生产简单普通的抗肿瘤药、麻醉、造影剂等，而且产品只能销售国内，并没有任何产品能卖到国际市场去，也没有核心的竞争力。只不过最近几年股价炒高了，股价在高位无法出货，2018年5月30日除权后，股价在高位折腾了很久出不了货，2019年股市开始了牛市行情，机构庄家也没有资金炒作，就在高位横盘，2019年3月28日再次除权，希望通过除权来表面上降低股价，好吸引投资者来接盘，但是由于恒瑞医药股价泡沫太高，参与者非常少，机构庄家只能是自己用对倒盘来维持着股价，恒瑞医药的庄家想在高位出货，又没有可炒作的业绩或者成长性来吸引投资者参与，题材概念也缺乏，由于股价泡沫太大，庄家自己也不敢再向上炒作，其实这就是典型的笨庄，做庄做到高位后散户都逃了，剩下庄家自己把自己套在高位出不了货。
在我国证券市场确实有一些这样的笨庄，出现这种情况的主要原因是庄家机构的操盘手水平太差，不知道应该如何进行资本运作，二级市场的运作专业要求非常高，并不是有钱就能坐庄，没有能力在资本运作之前定下市场可以接受的资本运作策略，光凭资金把股价炒高是最笨的坐庄方法。资本运作最高境界是股价炒高后大家都来抢，庄家出货了大家还不知道。
这样的笨庄没有办法出货，还吹医药巨头，中国没有几个人知道恒瑞医药，这样的股票风险比较大，投资者请谨慎。如果您认同我的观点，请加我的关注并点赞。如果您有投资或融资的难题也欢迎从我的首页导航条中点击加入我的“圈子”提出，谢谢您们的支持。我的头条号专栏开通了，有关于投资理财和融资的最新音频和文章，欢迎关注。
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印度医药巨头加速进入中国市场，这是否会对国内药企产生很大的冲击？
印度药企加速进入中国短期之内不会对国内药企产生冲击，但肯定会进一步加剧中国药品市场的竞争，给国内的药企带来压力。但不管怎么样，让市场竞争变得更加激烈，对于消费者来说是一种利好消息。印度药企开始加速开拓中国市场。说到印度的药企，可能很多人都不熟悉，但是目前印度在医药市场上的竞争力还是比较强悍的，尤其是在仿制药上更具有很强的竞争力。
相信看过由徐峥导演和主演的《我不是药神》这部电影的人都知道，在这部电影当中，用于治疗慢性骨髓白血病和恶性肠道间质肿瘤药物格列卫，从欧洲进口的原药一瓶需要两三万块钱，很多普通老百姓都承担不起。但是由印度一些医药公司仿制的格列卫，跟原药具有同样的药效，却只需要卖500块钱左右一瓶。其实这部电影是根据真实的故事来改编的，在现实当中，印度的仿制药确实是比较著名的。
除了仿制药之外，印度公印度医药公司在药品的生产研究方面也是有很强的能力，所以目前印度有很多药品都可以出口到欧美等发达国家。比如在2017年到2018年间，印度药品出口额为173亿美元，其中75%是药品是制剂和生物药品，这里面有60%是出口到欧美等高端市场。而我国作为世界上第二大药品消费市场，很多印度医药巨头也一直非常想拓展中国的市场，但是多年以来并没有取得很好的效果，之前有很多印度医药公司曾经跟国内的一些企业合作，但最终都不了了之，比如南新放弃在内地的合资公司股份，西普拉转让中国合资公司的股份，阿拉宾度和兰花在中国的合资经营也是昙花一现。
不过2018年我国推出了很多进口药物的政策改革，这为印度药企重新开拓中国市场打下来很好的基础。2018年4月，国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，明确提出促进仿制药研发，制定鼓励临床急需的仿制药品目录，加强仿制药技术攻关；加快推进仿制药质量和疗效一致性评价工作；完善支持政策，促进仿制药替代使，推动仿制药产业国际化，鼓励境外企业在我国建立研发中心和生产基地。
2018年5月，国家药监局、卫健委发布《关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告》。2018年7月，国家药监局发布《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》，12月，国家组织药品带量集采招标“4 7”城市试点实施，通过一致性评价的仿制药借助价格优势中标，临床替代原研药加快。进口仿制药对应的原研厂家在中国或日本已经上市的产品将有可能优先获批，从而推动过期原研药进一步降价。
这一系列药品改革，特别是从2018年5月1日后，中国取消包括抗癌药在内的28项药品进口关税，这为印度医药巨头进入中国市场打下了很好的基础，也正因为如此，进入2019年之后很多印度巨头都开始纷纷布局中国业务。比如2019年3月份，印度药厂 Natco Pharma，旗下最受欢迎的药物吉非替尼（Gefitinib，易瑞沙）近日与中国机构合作，启动在中国市场的临床 （BE ）。
2019年7月，印度制药巨头西普拉（Cipla）欧洲分公司 Cipla EU 宣布和江苏创诺制药有限公司成立合资公司，生产呼吸领域产品。印度药企进入中国之后，短期之内不会对中国药企产生冲击，但肯定会加剧市场的竞争。提起国内的药品价格很多老百姓都不自觉的摇摇头，目前很多药品都很贵，超过了很多普通老百姓能够承受的范围，特别是一些特殊的药品其价格更是高的离谱。
而放开药品市场之后，包括印度等国家的医药公司进入我国，不论是自己生产产品，还是跟国内的药企进行合作，势必会改变目前市场竞争格局。一旦壁垒被打破，那不论是对药品价格还是对药品供应都会形成一定的冲击。毕竟跟国内一些药厂相比，印度药企在一些领域的优势还是比较明显的，特别是对于国内还未上市的临床急需的首仿药，或者技术壁垒高，市场需求大，竞品较少的仿制药，印度的药企更具有优势。
一旦印度药企进入中国，那势必会对同业的其他药企产生一定的冲击，导致其他药企的市场份额逐渐减少。印度药企加速布局中国业务，加剧市场竞争，对于广大患者来说是一个利好消息。大家都知道，目前中国老百姓看病难看病贵，所以很多人都不敢生病。而目前国内药品价格之所以相对比较高，这里面除了药品公司跟医院之间剪不断理还乱的一些复杂关系之外，缺乏市场竞争也是其中的一个原因，特别是对一些进口药物来说，因为供应比较少，所以很多代理商都能够卖到很高的价格。
而印度作为仿制药的主要生产国，其在仿制药的研发和生产上面具有很大的优势，一旦这些印度仿制药进入中国进行生产，那肯定会对这些进口药品的价格产生很大的影响。我们举一个很简单的例子，易瑞沙是用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一种药物，在吉非替尼的生产商Natco Pharma没有进入中国之前，阿斯利康原研药易瑞沙的价格大概是5000元，虽然2018年一盒易瑞沙10粒*250片的价格从5000元降到2350元，但是其价格还是相对比较高的，而很多没钱负担原研药的病人从印度买到 Natco 生产的吉非替尼，价格只需要700元-800元人民币 （ 250mg *30 片）。
制药巨头吉利德承诺在美国免费提供艾滋病“暴露前预防”药物的做法为何遭受批评？
制药巨头吉利德承诺将每年为多达20万人捐赠艾滋病治疗和“暴露前预防”（PrEP）药物，免费的PrEP药物意味着每年该公司将提供可达240万瓶特鲁瓦达（Truvada）。该协议被誉为减少 - 并最终预防美国艾滋病毒的重要一步，但吉利德随之而来面临其对药物定价和控制PrEP市场的努力的新批评。根据捐赠协议，吉利德将每年向美国疾病控制和预防中心（CDC）提供多达240万瓶的特鲁瓦达。
他们将被分发给目前没有医疗保险的美国人。该协议预计将持续到2025年底。然而，吉利德表示这可能会延长到2030年底。这是美国总统特朗普承诺在该国“结束艾滋病疫情”的最后期限。特鲁瓦达既是一种治疗药物，也是一种预防性药物，虽然它不能治愈艾滋病。美国FDA于2012年批准将其用于预防艾滋病，特别是针对高危人群。
根据研究，疗效率会有所不同，但持续使用可以使降低HIV感染发生率的效果在50％和100％之间。“估计110万美国人中有大约20万名感染艾滋病毒的美国人目前正在接受特鲁瓦达治疗PrEP，”吉利德谈到该协议表示。“高风险人群的广泛使用受到严重的社会和结构障碍的阻碍，例如艾滋病污名化现象，同性恋恐惧症，提供者和患者对PrEP的认识有限，以及整体缺乏医疗保健。
”然而这家制药公司近年来一直面临着对特鲁瓦达和其他药物的药物定价的批评。例如，在2014年，吉利德推出了治疗丙型肝炎的治疗方法。活动家和政界人士都抨击该公司大约9万美元的药品价格，吉利德认为这是一个公平的定价，考虑到现有肝脏的终身治疗成本。。从那以后，吉利德在一些地区为这种药物提供了大幅折扣。最近，健康活动家批评该公司的特鲁瓦达定价。
在美国，PrEP药物通常每月花费1600美元至2000美元，这一定价被指责为不为许多人考虑。事实上，自七年前首次退出以来，吉利德已经提高了特鲁瓦达的定价。即将发布的是特鲁瓦达的通用版本，该专利将于明年到期。Teva Pharmaceuticals将于2020年9月推出这种通用产品，预计将显著降低成本。
吉利德的回应将是开发一种新药Descovy。这比Truvada更新，与PrEP药物共享一种活性成分，但不会很快取消专利。虽然Descovy目前已被批准用于HIV治疗，但FDA目前正在评估它的预防用途。如果获得批准，吉利德表示，这笔捐赠将转变为更新的专利药物。对于吉利德来说，这是一些急需的好公关，更不用说为捐款减税的可能性了。
