如果家族中有很多胃癌患者，可以考虑检测CDH-1突变基因，确定是否由突变基因携带，缩短胃镜筛查的时间。不建议普通人常规做癌症基因检测。国家允许在身体上动刀，但不允许在基因上动刀。2018年11月26日，南科大何建奎团队宣布，中国第一对基因编辑婴儿诞生。基因编辑后的婴儿分别被命名为露露和娜娜。露露和娜娜出生后，通过基因编辑，自然可以抵抗艾滋病。
儿童先天性耳聋可以做基因筛查查出来吗？
先天性耳聋包括先天性耳聋是指小孩在从出生以后就会存在听力障碍，从而引起先天性耳聋的发生。引起先天性耳聋的原因有有很多，除了自身因素外，还与遗传、药物中毒、疾病损害等不良因素所引起的，遗传性耳聋是指来自父母的遗传物质传递给后代引起听力下降，父母至少有一方为耳聋基因携带者。均携带隐性遗传耳聋基因的父母，再生育聋儿的风险有25%，
耳聋基因诊断则可以在60%左右的育有遗传性耳聋患儿夫妇再生育计划中发挥作用，保证第二胎不具有导致耳聋的同样缺陷基因，为计划生育和优生优育政策提供确实的技术保障和支持.耳聋基因诊断技术在生育上除了对有耳聋家族遗传史的家庭、已生育一胎聋儿的家庭和夫妇二人或任一为聋哑人的家庭有指导和干预作用外，对正常家庭亦有同样作用。
普通人该不该做癌症基因检测？
不建议普通人常规做癌症基因检测，总体来讲，癌症是一个低概率事件，而且癌症的发生绝大多数是和个人的不良生活饮食习惯、环境因素等有关，有一定的偶然性。这种情况下做癌症基因检测是没有意义的，浪费社会资源，劳民伤财，但特殊人群建议做癌症基因检测，主要是针对家族性癌症或遗传性癌症的高危人群，目的是明确是不是具有突变遗传基因携带，提早防范。
比如：乳腺癌BRCA-1/2突变基因检测，在所有的乳腺癌里，大约有5%的患者是家族遗传而来，所以，如果家族中有多位乳腺癌患者，或年轻患癌、三阴乳癌的患者，建议家族成员做相关基因检测，明确是否为BRCA-1/2突变基因检测携带者。家族中如果有多位胃癌患者的人群，可以考虑做CDH-1突变基因检测，明确是否为该突变基因携带，缩短胃镜筛查时间等，
哪些肿瘤病友需要做基因检测？
我认为只要是经济条件好的肿瘤病友都应该做基因检测。因为这项检查能够清晰的排查出你体内异常突变的基因，能够更加早期的对你体内的癌细胞运用靶向药实行精准治疗，靶向药相对化疗药的副作用小得多，对身体的损害是非常小的。但是这样治疗对经济损耗是非常大的，据我所知，基因检测全是自费，我18年做了个全身的基因检测，花了13200元，当然，这个检测有挺多针对局部的，那就便宜很多，三四千，五六千的都有，根据部位不同收费不一样。
如果顺利的检查出来你某个基因突变，正好有相对的靶向药吃，那就算完美，有很多患者花完钱也查不出来哪个基因突变的，如果你抗癌先从基因检测吃靶向药开始，好像特别难，这样的情况，医保局够呛能跟你报销。因为医院治疗方案通常情况下都是手术，化疗，放疗三步曲，而靶向治疗是第四步。医院只有在手术化疗放疗都失败才会启动靶向治疗，手术化疗放疗是常规治疗，如果这三种方案你都不用，直接靶向治疗，凭你的实力医保局认为也用不着给你报销了，
还有一点就是，如果你过早地使用靶向药精准治疗，如果靶向药耐药，你再回来化疗，化疗药是比不上靶向药的，就是化疗也没用了。会很快的让你陷入无药可医的结果，大夫一般都是按照手术化疗放疗然后再去靶向治疗再去免疫治疗这样的顺序给病人医治的。回答这个问题其实也是巧了，本人就经历过这样的一系列治疗，恰好有点了解有点心得，但并不专业，
什么时候才可以实现基因改造把人变聪明厉害？
你说的概念是基因编辑技术，现在已经可以实现了。其实基因编辑技术已经不是第一次提出来了，但是一直有争议。国家允许在身体上动刀，但不允许在基因上动刀。2018年11月26日，南科大何建奎团队宣布，中国第一对基因编辑婴儿诞生。基因编辑后的婴儿分别被命名为露露和娜娜。露露和娜娜出生后，通过基因编辑，自然可以抵抗艾滋病。
