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dna复制特点,DNA复制的特点总结成几条

来源:整理 时间:2022-07-22 23:10:14 编辑:数码大全 手机版

1,DNA复制的特点总结成几条

高中要求知道2点1 半保留复制2 边解旋边复制
dna复制一般采用两类系统:一是怀x174(由于无法打出符号请谅解)DNA还包有质粒复制模型系统;二是以E。coli作为原核生物的复制模型1.半保留复制2.具有方向性(含有单向和双向两种)3.有复制起点(在以E。coli作为原核生物的复制模型时)4.需要引物。还有好多其他例的dna复制,比如单链dna,环状dna等等,他们的复制还有自己复制的特点。推荐看一下生物化学的课本就可以了啊!
DNA的复制,是在细胞核中,以DNA的一条链为模板.进行的半保留复制.

DNA复制的特点总结成几条

2,DNA复制的过程及特点

 在DNA复制过程中,首先是原DNA双螺旋的两条多核苷酸链之间的氢键断裂,双链解开并分为两股单链。然后,每条单链DNA各自作为模板,以三磷酸脱氧核糖核苷(dNTP)为原料,按照碱基配对规律(A与T配对,G与C配对),合成新的互补链。这样形成的两个子代DNA分子与原来的亲代DNA分子的核苷酸顺序是完全相同的。在此过程中,每个子代DNA分子的双链,一条链来自亲代DNA,而另一条链则是新合成的。这种复制方式称为半保留复制。由于DNA在代谢上的稳定性和复制的忠实性,经过许多代的复制,DNA分子上的遗传信息仍可准确地传给子代。

DNA复制的过程及特点

3,dna复制有何特征这些特征与生物遗传稳定性有何关系

DNA复制过程中既有稳定性,维持着物种遗传稳定性,但是也有变异性,而这是生物进化的基础。DNA的遗传性和稳定性是地球生命自40亿年前诞生到现在演化发展的基础。DNA的稳定性首先要从物质构成上说。DNA是脱氧核糖核酸为骨架,以磷酸连接,且一般情况下保持着复杂的构造,这样的结构已经可以抵抗一些物理化学生物因素的影响,具备一定的稳定性。DNA自身是螺旋双链的构造,只有在转录或者翻译的时候解开螺旋双链,而真核生物的DNA储存和转录翻译是分开的,DNA解开双链和转录都是在细胞核中进行,而核酸向蛋白质的翻译等功能的发挥则是在细胞质中进行。而DNA有着多级构造,大多数人常听到的就是螺旋双链,然而DNA和蛋白质有非常复杂的联系。DNA以核小体为中心,将自己缠绕在核小体蛋白质上,形成了DNA的二级构造,而这还没完,DNA的二级构造再次以蛋白质为核心,再次缠绕折叠,然后再次以蛋白质为核心的缠绕折叠,形成了染色体,长度不过微米级别的染色体中,浓缩了总长度数米的DNA分子,这样的构造使得DNA更扛造,蛋白质能够替DNA分子链抵挡一些外界的物理化学生物因素的影响。DNA的复制也很关键。DNA本身是浓缩在染色体中的双螺旋结构,染色体蛋白可以抵抗一些危害,DNA双螺旋结构的稳定性也可以抵抗一些危害,DNA受到外界影响发生变异主要集中在DNA转录或者复制的时候,这两种情况下DNA都需要打开螺旋双链,前者是以DNA中的功能片段也就是基因为基础合成mRNA,将遗传信息从细胞核中转移到细胞质中,以mRNA为母版,tRNA运来氨基酸,以固有的密码子形成功能稳定的蛋白,这种转录和翻译不同场所的特点也有助于核酸的稳定性;DNA复制的过程中,DNA是半保留复制,DNA的双链解开,细胞内特殊的物质运来碱基,依靠碱基互补配对的原则,在旧链的基础上重新形成DNA双链,这样新形成的DNA双链包含一条旧链和一条新链,这也避免了出差错。DNA遗传的稳定性决定了生物的遗传稳定性,使得生物种群能在比较长的时间内维持性状的稳定性,只要外界环境的选择压力没有剧变,生物的进化总是比较缓慢的连续过程。但是在转录和翻译的过程中,DNA双链解开了,内部的碱基直接受到外界因素的影响增加,DNA的序列就可能发生变化,这是基因变异的基础,变异是生物进化的基础。但是生物自身也不是完全无法保持基因的稳定性,在细胞内存在着限制性内切酶,可以一定程度上检查碱基序列的错配,将其剪切然后重新配上相应的碱基。不过这种生理作用人无法保证基因100%的正确,少数出错的那部分就被称之为变异。而基因的变异也会导致细胞表面物质的改变,这又可以通过免疫系统识别清除,再次保证着生命体的稳定性。生物体内有很多种方式保持着基因的稳定性,而基因的稳定性使一种物种得以称为某种物种,而且能够较长时间的保证遗传的稳定性,而变异性使生物适应性不断变化,随着自然演变又成为推动生物进化的因素。DNA的这两种性质也使得地球生命不能长存,不可能永生,碳基构造的物质无法承受较高密度能量的冲击,某些科学家也认为寿命其实就是基因中累积损伤的结果,人类若无法脱离碱基构造,很难保证永久的性命。
DNA复制过程中既有稳定性,维持着物种遗传稳定性,但是也有变异性,而这是生物进化的基础。DNA的遗传性和稳定性是地球生命自40亿年前诞生到现在演化发展的基础。DNA的稳定性首先要从物质构成上说。DNA是脱氧核糖核酸为骨架,以磷酸连接,且一般情况下保持着复杂的构造,这样的结构已经可以抵抗一些物理化学生物因素的影响,具备一定的稳定性。DNA自身是螺旋双链的构造,只有在转录或者翻译的时候解开螺旋双链,而真核生物的DNA储存和转录翻译是分开的,DNA解开双链和转录都是在细胞核中进行,而核酸向蛋白质的翻译等功能的发挥则是在细胞质中进行。而DNA有着多级构造,大多数人常听到的就是螺旋双链,然而DNA和蛋白质有非常复杂的联系。DNA以核小体为中心,将自己缠绕在核小体蛋白质上,形成了DNA的二级构造,而这还没完,DNA的二级构造再次以蛋白质为核心,再次缠绕折叠,然后再次以蛋白质为核心的缠绕折叠,形成了染色体,长度不过微米级别的染色体中,浓缩了总长度数米的DNA分子,这样的构造使得DNA更扛造,蛋白质能够替DNA分子链抵挡一些外界的物理化学生物因素的影响。DNA的复制也很关键。DNA本身是浓缩在染色体中的双螺旋结构,染色体蛋白可以抵抗一些危害,DNA双螺旋结构的稳定性也可以抵抗一些危害,DNA受到外界影响发生变异主要集中在DNA转录或者复制的时候,这两种情况下DNA都需要打开螺旋双链,前者是以DNA中的功能片段也就是基因为基础合成mRNA,将遗传信息从细胞核中转移到细胞质中,以mRNA为母版,tRNA运来氨基酸,以固有的密码子形成功能稳定的蛋白,这种转录和翻译不同场所的特点也有助于核酸的稳定性;DNA复制的过程中,DNA是半保留复制,DNA的双链解开,细胞内特殊的物质运来碱基,依靠碱基互补配对的原则,在旧链的基础上重新形成DNA双链,这样新形成的DNA双链包含一条旧链和一条新链,这也避免了出差错。DNA遗传的稳定性决定了生物的遗传稳定性,使得生物种群能在比较长的时间内维持性状的稳定性,只要外界环境的选择压力没有剧变,生物的进化总是比较缓慢的连续过程。但是在转录和翻译的过程中,DNA双链解开了,内部的碱基直接受到外界因素的影响增加,DNA的序列就可能发生变化,这是基因变异的基础,变异是生物进化的基础。但是生物自身也不是完全无法保持基因的稳定性,在细胞内存在着限制性内切酶,可以一定程度上检查碱基序列的错配,将其剪切然后重新配上相应的碱基。不过这种生理作用人无法保证基因100%的正确,少数出错的那部分就被称之为变异。而基因的变异也会导致细胞表面物质的改变,这又可以通过免疫系统识别清除,再次保证着生命体的稳定性。生物体内有很多种方式保持着基因的稳定性,而基因的稳定性使一种物种得以称为某种物种,而且能够较长时间的保证遗传的稳定性,而变异性使生物适应性不断变化,随着自然演变又成为推动生物进化的因素。DNA的这两种性质也使得地球生命不能长存,不可能永生,碳基构造的物质无法承受较高密度能量的冲击,某些科学家也认为寿命其实就是基因中累积损伤的结果,人类若无法脱离碱基构造,很难保证永久的性命。
DNA复制过程中既有稳定性,维持着物种遗传稳定性,但是也有变异性,而这是生物进化的基础。DNA的遗传性和稳定性是地球生命自40亿年前诞生到现在演化发展的基础。DNA的稳定性首先要从物质构成上说。DNA是脱氧核糖核酸为骨架,以磷酸连接,且一般情况下保持着复杂的构造,这样的结构已经可以抵抗一些物理化学生物因素的影响,具备一定的稳定性。DNA自身是螺旋双链的构造,只有在转录或者翻译的时候解开螺旋双链,而真核生物的DNA储存和转录翻译是分开的,DNA解开双链和转录都是在细胞核中进行,而核酸向蛋白质的翻译等功能的发挥则是在细胞质中进行。而DNA有着多级构造,大多数人常听到的就是螺旋双链,然而DNA和蛋白质有非常复杂的联系。DNA以核小体为中心,将自己缠绕在核小体蛋白质上,形成了DNA的二级构造,而这还没完,DNA的二级构造再次以蛋白质为核心,再次缠绕折叠,然后再次以蛋白质为核心的缠绕折叠,形成了染色体,长度不过微米级别的染色体中,浓缩了总长度数米的DNA分子,这样的构造使得DNA更扛造,蛋白质能够替DNA分子链抵挡一些外界的物理化学生物因素的影响。DNA的复制也很关键。DNA本身是浓缩在染色体中的双螺旋结构,染色体蛋白可以抵抗一些危害,DNA双螺旋结构的稳定性也可以抵抗一些危害,DNA受到外界影响发生变异主要集中在DNA转录或者复制的时候,这两种情况下DNA都需要打开螺旋双链,前者是以DNA中的功能片段也就是基因为基础合成mRNA,将遗传信息从细胞核中转移到细胞质中,以mRNA为母版,tRNA运来氨基酸,以固有的密码子形成功能稳定的蛋白,这种转录和翻译不同场所的特点也有助于核酸的稳定性;DNA复制的过程中,DNA是半保留复制,DNA的双链解开,细胞内特殊的物质运来碱基,依靠碱基互补配对的原则,在旧链的基础上重新形成DNA双链,这样新形成的DNA双链包含一条旧链和一条新链,这也避免了出差错。DNA遗传的稳定性决定了生物的遗传稳定性,使得生物种群能在比较长的时间内维持性状的稳定性,只要外界环境的选择压力没有剧变,生物的进化总是比较缓慢的连续过程。但是在转录和翻译的过程中,DNA双链解开了,内部的碱基直接受到外界因素的影响增加,DNA的序列就可能发生变化,这是基因变异的基础,变异是生物进化的基础。但是生物自身也不是完全无法保持基因的稳定性,在细胞内存在着限制性内切酶,可以一定程度上检查碱基序列的错配,将其剪切然后重新配上相应的碱基。不过这种生理作用人无法保证基因100%的正确,少数出错的那部分就被称之为变异。而基因的变异也会导致细胞表面物质的改变,这又可以通过免疫系统识别清除,再次保证着生命体的稳定性。生物体内有很多种方式保持着基因的稳定性,而基因的稳定性使一种物种得以称为某种物种,而且能够较长时间的保证遗传的稳定性,而变异性使生物适应性不断变化,随着自然演变又成为推动生物进化的因素。DNA的这两种性质也使得地球生命不能长存,不可能永生,碳基构造的物质无法承受较高密度能量的冲击,某些科学家也认为寿命其实就是基因中累积损伤的结果,人类若无法脱离碱基构造,很难保证永久的性命。

dna复制有何特征这些特征与生物遗传稳定性有何关系

4,DNA复制的特点是什么

dna是大分子高分子聚合物,dna溶液为高分子溶液,具有很高的粘度。dna对紫外线有吸收作用,当核酸变性时,吸光值升高;当变性核酸可复性时,吸光值又会恢复到原来水平。温度、有机溶剂、酸碱度、尿素、酰胺等试剂都可以引起dna分子变性,即使得dna双键间的氢键断裂,双螺旋结构解开。 dna也有酶催化活性,他们根据共有序列设计并合成了由47个核苷酸组成的单链dna——e47,它可以催化两个底物dna片段之间的连接。dna的双功能性对“rna世界”的进化观点提出了挑战。
半保留复制,边解旋边复制
DNA复制是半保留的。 复制起始于细菌或病毒的特定部位,真核生物有多个起始点。

5,遗传物质所具有的特点

回答那么多干嘛?要抓住重点.4点为:1.能复制,在前后代保持连续性,稳定性,2.能控制物质性状和代谢过程,3.有贮存巨大数量遗传信息的潜在能力,4.能引起可遗传的变异。
早在1883-1889年间提出种质学说的weismanm就预言道:“遗传物质是具有特定分子结构的化合物”。在证实dna和rna是遗传物质之前很长的时间里,遗传学家们认识到,遗传物质这种特殊的分子必须具备以下基本特点。 (1) 它必须稳定地含有关于有机体细胞结构、功能、发育和繁殖的各种信息。 (2) 它必须能精确地复制,这样后代细胞才能具有和亲代细胞相同的信息。 (3) 它必须能够变异。如果没有变异(如通过突变和重组)生物就不能改变、适应,进化也不会发生。

6,抑制DNA复制细胞分裂将停留在哪一分裂期

间期间期最大的特点就是进行DNA复制,DNA复制不完成,就不会进入分裂期
细胞分裂的极限是50-60次,到多大年龄细胞不再分裂?成人?只要你活着,细胞就在分裂。。。分裂一次细胞不代表所有的细胞一起分裂...细胞的寿命不等,那如果到了成人不再分裂的话,为什么到了成人就不再分裂了呢?不长身体不代表不分裂。那细胞的寿命不就等于人的寿命了吗?是的,细胞的分裂极限和人的寿命有重要关系我们的体细胞的染色体是不是婴儿开始就开始缩短了呢?是的,正常的体细胞的染色体会随着每次分裂而缩短。比如我现在25岁,我的细胞分裂了多少代了?我的染色体端粒是不是已经很多缺失?不同细胞的分裂周期很不一样,这个不是统一的。。。正常细胞的分裂极限,是一种保护机制...没有分裂极限,端粒不会缩短一直得到补充,细胞是可以永生,那就是癌细胞...

7,怎样用简单的语句概况出有丝分裂的特点

纺锤体染色体消失)最后记着:着丝点裂体平分 (着丝点分裂,染色体平分)末期,纺锤体染色体出现)中期:赤道板上排整齐 (因而观察染色体时,常用分裂中期的细胞)后期:膜仁消失两体现 (核膜核仁消失前期:膜仁重现两体失 (核膜核仁重现
有丝分裂各个时期的主要特点: 首先是分裂间期 这个时期是有丝分裂的准备阶段,处于间期的细胞在形态上没有明显的特征,但合成代谢非常活跃,它的主要特点是进行DNA的复制和相关蛋白质的合成。 到了分裂期的前期,是有丝分裂的开始时期,此阶段的主要特点是核内染色质高度螺旋化,逐渐形成短而粗的染色体,每个染色体都是由两股染色单体组成的,这两个染色单体只在着丝点出连接。接着核膜、核仁逐渐消失,出现纺锤体。 到了中期,染色体有规律地排列在细胞中央的赤道面上,此时期染色体最为清晰,形状也比较固定,是观察染色体的形态和数目最好时期。 进入后期,由于纺锤体的活动,排列在细胞中央赤道面上的两个染色单体分开,并向相反方向移动,接近细胞的两极
核膜把两极的染色体分别包围起来,此时期染色体最为清晰,形状也比较固定,是观察染色体的形态和数目最好时期。 进入后期,由于纺锤体的活动。 到了末期:染色体到达两极后,核膜、核仁重新出现,它的主要特点是进行DNA的复制和相关蛋白质的合成。 到了分裂期的前期,这时纺锤丝逐渐消失有丝分裂各个时期的主要特点: 首先是分裂间期 这个时期是有丝分裂的准备阶段,处于间期的细胞在形态上没有明显的特征,但合成代谢非常活跃,逐渐伸长变细,分散成染色质。与此同时,胞质分裂开始启动。这样,在细胞的两极就各自有了一套与母细胞数目、形态相同的染色体,接近细胞的两极,是有丝分裂的开始时期,此阶段的主要特点是核内染色质高度螺旋化,逐渐形成短而粗的染色体,每个染色体都是由两股染色单体组成的,这两个染色单体只在着丝点出连接。接着核膜,排列在细胞中央赤道面上的两个染色单体分开,并向相反方向移动,染色体有规律地排列在细胞中央的赤道面上、核仁逐渐消失,出现纺锤体。 到了中期,于是形成两个新细胞核。细胞中央的赤道板处逐渐出现新的细胞壁

8,密码子与反密码子

密码子:在mRNA上定义:mRNA分子中每相邻的三个核苷酸编成一组,在蛋白质合成时,代表某一种氨基酸,称为密码子。反密码子:在tRNA上,tRNA我们一般会画成后面拖着多肽链的,有三个环定义:反密码子(anticodon):tRNA分子二级结构的反密码环中部的三个相邻核苷酸组成反密码子。它们与结合在核糖体上的mRNA中的核苷酸(密码子)根据碱基配对原则互补成对,因此在蛋白质合成过程中,携带特定氨基酸的tRNA凭借自身的反密码子识别mRNA上的密码子,把所携带的氨基酸掺入到多肽链的一定位置上。碱基互补配对:DNA里面有四种碱基:ATCG;配对:A-T,C-GRNA里面有四种碱基:AUCG;配对:A-U,C-G蛋白质合成(位置):DNA单链->mRNA->核糖体(有tRNA)假设DNA单链上的碱基:ACG..............另一条DNA单链对应的地方是:TGC~~~那么mRNA上的碱基:UGC~~~那么tRNA上的碱基:ACG这些是根据碱基互补配对写的。这些都凭记忆了。。。那俩定义是复制的,权威的比较清楚,哈哈。看得懂的话可以看看下面的参考资料。比较清楚也比较难。
有三种密码子是用来决定终止密码的,就是遇到这三个就终止翻译,而反密码子是运载氨基酸的,不用合成蛋白质,也就不需要氨基酸了,我是这样理解的,希望能对你有所帮助。
是这样的,密码子和反密码子不是颠倒就行的,是需要互补。密码子UGC实际是5“ UGC 3”反密码子是GCA是3” ACG 5“等于 GCA(5GCA3)你看上面的A跟U互补,第二位G跟C互补,第三位C跟G互补。这叫反密码子。不明白的再说。 不是反密码子与密码子前后两个字母要换过来哦。再举个例子。GAC的反密码子是GTC。是需要把密码子先反过来得到CAG,然后换成互补的。C换成G,A换成T,G换成C,就得到反密码子GTC。
密码子codonm,rna分子中每相邻的三个核苷酸编成一组,在蛋白质合成时,代表某一种氨基酸。反密码子(anticodon):rna链经过折叠,看上去像三叶草的叶形,其一端是携带氨基酸的部位,另一端有3个碱基。每个trna(transfer rna)的这3个碱基可以与mrna上的密码子互补配对,因而叫反密码子。

9,大肠杆菌的生长周期是多少

我们平时说的大肠杆菌其实是一类细菌,根据不同的生物学特性将致病性大肠杆菌分为5类:致病性大肠杆菌(epec)、肠产毒性大肠杆菌(etec)、肠侵袭性大肠杆菌(eiec)、肠出血性大肠杆菌(ehec)、肠黏附性大肠杆菌(eaec)。体积的差别其实很大的。官方说法是大小0.5×1~3微米。但是都粗略测量而已。因为其外表有荚膜,鞭毛,根本没法量精确的。 目前生物上已经培育出许多种,大小,荚膜的厚度,鞭毛之类都很不同的。 所以。。。要测体积,个人推荐使用扫描电镜拍到高分辨率的照片再做分析。
一般大肠杆菌每20分钟繁殖一代,这就意味着,它的生活周期才20分钟。培养周期得看的目的,种子一般过夜培养,发酵过程应该以菌种消亡时刻为终点,或者以产量最高时刻为放罐时刻。大肠杆菌的血清型能够引起人体或动物胃肠道感染,主要是由特定的菌毛抗原、致病性毒素等感染引起的,除胃肠道感染以外,还会引起尿道感染、关节炎、脑膜炎以及败血型感染等。扩展资料:大肠杆菌生物学特征1、理化特性大肠杆菌是短杆菌,两端呈钝圆形,革兰阴性。有时因环境不同,个别菌体出现近似球杆状或长丝状 ;大肠杆菌多是单一或两个存在,但不会排列呈长链形状;大多数的大肠杆菌菌株具有荚膜或微荚膜结构,但是不能形成芽孢;多数大肠杆菌菌株生长有菌毛,其中一些菌毛是针对宿主及其他的一些组织或细胞具有黏附作用的宿主特异性菌毛。2、生化特性大肠杆菌的生化代谢非常活跃。大肠杆菌可以发酵葡萄糖产酸、产气,个别菌株不产气,大肠杆菌还能发酵多种碳水化合物,也可以利用多种有机酸盐。大肠杆菌在常用的生化特性检测项目中,甲基红试验呈阳性,吲哚产生和乳糖发酵是阳性(个别菌株表现阴性),维-培试验是阴性,尿素酶和柠檬酸盐利用呈阴性(极个别菌株表现阳性),硝酸盐还原试验表现阳性,氧化酶表现阴性,氧化-发酵试验表现为F型。参考资料来源:百度百科-大肠杆菌
大肠菌也有周期与寿命。大肠杆菌每20分钟繁殖一代,这就意味着,它的生活周期才20分钟。(复制需要40分钟)
原核微生物的细胞生长周期一般较短,阶段划分也不如真核生物的明显。可分为DNA复制前的准备时期(I)、DNA复制期(R)和细胞分裂期(D)3个时期。 与真核细胞相比,I期相当于真核细胞的G1期,R期相当于真核细胞的S期,原核细胞一旦结束DNA复制,便立即进行细胞分裂,没有为细胞分裂作准备的G2期。 对于原核细胞来说,在3个时期当中,I期变化较大,它随细胞生长时的营养条件变化而变化,I期有时可为零。而R期与D期则相对地比较稳定。例如大肠杆菌在37℃培养时,R期为40min,D期为20min,当细胞生长周期大于R和D期之和(40+20=60min)时,I期可以表现出来,此时细胞内DNA复制是一个不连续的过程;当细胞生长周期等于60min时,则没有I期(I=O);当生长周期小于60min时,则R期提前进行,提前量正好等于60min减去生长周期。这时细菌DNA第一次复制还未完成,第二次复制又在新复制出的DNA上开始了。迅速生长细菌的染色体有两个以上的复制点,而且染色体分裂后细菌并不立即分裂,所以每个细胞中可以见到2-4个染色体。这同前一章所述有的细菌含两个以上染色体的情况不是一回事。细菌缓慢生长时,代时大于染色体复制所需的时间,细胞分裂之前DNA的合成将停顿一会儿。当大肠杆菌的代时为60min时,DNA停止合成的时间约为20min。在这种情形下,多数细胞都具有单个染色体。 对于细菌来说,由肽聚糖合成新的细胞壁及横隔壁也是细胞生长周期中细胞的一个显著现象。细胞通过生长,增大到一定体积后,在细胞中央逐渐形成横隔壁,将细胞分裂为两个子细胞。14C标记的二氨基庚二酸实验证明,细菌的横隔壁是在杆菌的中央或球菌的赤道带上开始形成的。
我们知道大肠杆菌分解葡萄糖的酶是组成酶,分解乳糖的酶是诱导酶,当葡萄糖被消耗完毕以后,才能合成分解乳糖的酶。那么将大肠杆菌培养在以有限的葡萄糖和大量乳糖作为碳源的培养液中。我们得到的生长曲线是: 数| . 量| . | . | . ——————时间分析:利用葡萄糖,增长速率加快---葡萄糖逐渐消耗,开始诱导合成分解乳糖的酶,增长速率减慢---分解乳糖的酶生成,利用乳糖,增长速率有加快----乳糖消耗,增长速率减慢
文章TAG:dna复制特点dnadna复制复制

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