2.绝大多数临床试验都是免费的。因世界上没有一片相同的树叶，没有一块相同的石头，也没有一个病症病因基因完全相同的人，怎么进行双盲验证？西医使用抗生素的最终结果是制造出无药可治的超级菌毒！这是世界共识。正是因为这次的事件，美国于1962年10月通过了《柯弗瓦·哈里斯修正案》（KefauverHarrisAmendment），该法案要求：新药上市前需向FDA证明产品的有效性和安全性，而1938年至1962年间仅在药物安全基础上通过审批上市的4000多种药，必须进行有效性实验否则不得继续销售，一系列新的条款为药品安全奠定重要基础，堪称药物监管史上里程碑式的法案。
参加临床试验的好处是什么？又有什么风险？
什么临床试验？临床试验是指对某种还未上市或新上市的药物或治疗方法进行试验，用以确定这种新药或治疗方法的有效性和安全性，确定治疗方式方法或药物的用法用量。临床试验一共分四期，药品或治疗方法想要申请上市，必须完成三期临床试验；四期临床试验又叫上市后试验（postmarket study），对上市后的药物和治疗方法的安全性、有效性和最佳方案开展进一步评估，特别是对于被FDA“加速审批”的药物（Accelerated approval），四期临床试验尤为重要。
临床试验怎么来的？跟临床试验相关的最重要的药物就出身名门、最终背上臭名的沙利度胺（thalidomide），该药由格兰泰公司生产，因为被发现对中枢系统有良好的镇静作用，于1957 年在欧洲上市。在沙利度胺上市前进行的试验显示：普通人服用数倍于正常剂量的药物没有明显不良反应发生；大鼠动物试验未见胚胎异常；孕妇的药物观察同样未见异常。
然而，就在上市后的短短几年内，全球出生了 10000 余名短肢畸形的婴儿。澳大利亚产科医生 William Michael Reed 在《Lancet》上报告沙利度胺能导致婴儿畸形，并将这些孩子称为“海豹儿”。1962 年，联邦德国的调查组委会经过大规模流行病学调查，确定沙利度胺是导致海豹儿的元凶。正是因为这次的事件，美国于 1962 年 10 月通过了《柯弗瓦·哈里斯修正案》（Kefauver Harris Amendment），该法案要求：新药上市前需向 FDA 证明产品的有效性和安全性，而 1938 年至 1962 年间仅在药物安全基础上通过审批上市的 4000 多种药，必须进行有效性实验否则不得继续销售，一系列新的条款为药品安全奠定重要基础，堪称药物监管史上里程碑式的法案。
参加临床试验的好处1. 可使患者接触到针对自身疾病的最新药物或疗法。2. 绝大多数临床试验都是免费的。3. 参加临床试验可能使患者提前从新药或新疗法中获益。4. 参加临床试验将使患者得到更好的照顾和关注。参加临床试验的缺点1. 临床试验用药有可能会产生一些不可预估的副作用，有些甚至危及生命。2. 临床试验的治疗有可能无效。
3. 参加临床试验要比普通的看病花费更多时间和精力，比如经常去试验点，接受更多的检查，在医院停留的时间更长，有时需要联合用药。4. 因为有些临床试验是随机对照试验，也就是说患者有可能会被纳入不包含新药、新疗法的对照组。如何参加临床试验？1. 与临床试验的招募机构和相关医生取得联系。2. 告知病情和治疗的经过和想要入组的临床试验。
3. 填写完整的个人信息和提交诊疗经过的相关文书、病史和检查报告，供机构和医生筛选和审核。4. 筛选通过后，医生会指导如何进行和告知操作细节。参加临床试验都做什么？负责临床试验的有医生、护士等等，他们会先根据临床试验目的对目标患者进行筛选，符合入组标准的患者才可以参加该临床试验。医生会先和患者沟通整个临床试验的目的和进行方法，然后会对患者进行相关检查，随后开始治疗。
经过双盲实验的药物是否就代表有效和安全？
绝不会代表安全有效。因为经过双盲验证的西药已致聋致哑致残致死了难以数计的人，已被一批批淘汰了不下数千种。事实说明双盲验证的方法其实是伪科学。因世界上没有一片相同的树叶，没有一块相同的石头，也没有一个病症病因基因完全相同的人，怎么进行双盲验证？西医使用抗生素的最终结果是制造出无药可治的超级菌毒！这是世界共识。
