一．艾滋病毒阻断药
1．抗病毒药物本身就是所谓的阻断药物，是完全一样的。阻断药物的原理是比病毒更快的到达血液程度，占领血液层面，抑制杀灭病毒的合成复制。
2．所以阻断药物最好是在24小时内服用，稍差的话72小时内。21天你只能一直治疗了，已经没有办法作为阻断性防御了。
3．21天如果你确认是这次所得的，这是一个很好地治疗过程，早发现早服药能够最大程度地消灭你身体内的病毒军团，能够让病毒在体内不去大量复制不去占领内脏。
4．如果你没有拿到确证报告而是自己想的，还是建议你再测一下，比如天猫上的爱卫可选。服药之前会需要你查一下肝功肾功血常规还需要了解病载情况。
二．艾滋病的母婴阻断是怎么进行的？
1． 就是不能母乳喂养 急性期 大部分病人在艾滋病感染初期，没有任何症状。但有一部分病人在感染数天至3个月后，有如流行性流感冒样或传染性单核细胞增多症样症状：发热、赛战、关节疼、肌肉痛、呕吐、腹泻、喉痛等，一般在艾滋病毒感染后2至8周出皮疹，血中出现艾滋病毒抗体。
2．最长约半年后出现抗体。 无症状感染期 在急性期后，没有临床症状，为无症状的健康人，但体内有艾滋病毒，又称为艾滋病潜伏期。
3．此后，8年内将有50%的人发展为艾滋病。有报告称，1至7年内从感染病毒到发病，其比例依次为5%，5%，10%，15%，25%，30%和40%。
4．儿童艾滋病潜伏期短，平均为12个月。这时用很敏感的方法检测艾滋病感染者浆中的病毒核醒量，可预测5年内发病的机率。
5． 艾滋病前期 无症状感染期之后，出现明显的与艾滋病有关的症状和体征，有人称之为艾滋病相关综合征，也有人称之为持续性全身性淋巴腺病等。
6．主要表现在：持续性的淋巴腺肿大，开始于颈部，其次为腋、腹股沟淋巴结等。一般少有两处以上淋巴结肿大者。
7．体重减轻10%以上。周期性发热（38摄氏度左右），常持续数月。夜间盗汗。发生单纯疱疹病毒、白色念珠菌（属真菌类）等各种感染。
8． 艾滋病期 由于免疫系统被严重破坏，各种致命性机会感染、肿瘤等极易发生。病变可表面在肺、口腔、消化系统、神经系统、内分泌系统、心脏、肾脏、眼、关节、皮肤等等。
9．已发生机会性感染者，平均存活期为9个月。 肺部病变 约半数的艾滋病患者是以肺部症状为初期表现的。最常见的是卡氏肺囊虫肺炎。
三．艾滋病的母婴阻断是怎么进行的？
1．所谓的母婴阻断主要就是通过药物（2种，齐多拉米双定片和洛匹那韦片）。其实说到底就是通过药物在短时间内把母亲的CD4一下子提高到900以上，直到小孩出生。
2．小孩出生后立刻要服用液体的免疫制剂，然后小孩也要定时服用药物。出生后1个半月检查HIV，如果是阴性，一个月后再查一次。
3．如果是阳性，可能是母体带过来的，到1岁半再检查一次是否为阳性，如果阴性就是正常，如果还是阳性那就不幸了。
4．及时用药可以大大降低婴儿的感染几率，但仍有约2%的感染可能。 另外，胎儿期未感染的婴儿出生后，实施了人工喂养。
四．艾滋病阻断药是什么
1．艾滋病阻断药，指的是暴露后预防 [hiv秦跃进] 这篇文章说了hiv阻断药哪里有 (Post Exposure Prophylaxis)的药物，是在发生了高危行为之后，用来防止HIV病毒扩散的药。
2．正确服用阻断药在72小时内后，艾滋病阻断失败的失败的 率大概为5/1000左右。艾滋病阻断药是在72小时服用，在这个阶段内，病毒还没有从重初始的感染细胞扩散到其他的细胞里面，这个时候及时并合理的用药，可以防止病毒的扩散。
3．当然，这个时候药物不会杀死病毒，但是病毒扩散会被有效的控制住，随着时间的推移，初始被病毒感染的细胞会死掉，病毒又不会扩散到新的细胞，病毒就会被从体内清除了。
4．交融抑制剂。让HIV不能与细胞外表的受体联系，例如恩夫韦肽Enfuvirtide;进入抑制剂，让HIV不能进入细胞，例如艾博卫泰Albuvirtide;非核苷类逆转录酶抑制剂，让被HIV侵略的细胞无法组成DNA，例如替诺福韦TDF、依非韦伦EFV、奈韦拉平NVP、依曲韦林ETV等;核苷类似物逆转录酶抑制剂，让被HIV侵略的细胞无法组成DNA，例如齐多夫定AZT/ZDV、去羟肌苷ddI、阿巴卡韦ABC等;结合酶链转移抑制剂，使得细胞被HIV控制后组成的DNA无法结合到细胞的基因组上，例如拉替拉韦RAL;蛋白质组成抑制，使得细胞无法组成依照HIV序列编码的蛋白质，例如洛匹那韦LPV、夫沙那韦FPV、阿扎那韦ATV等艾滋病阻断药和抗病毒药物是一样的，目前许多权威指南都推荐三联药物阻断，在我国，虽然指南上还没有做出调整，但常用方案也都是三联了。
5．目前首选的阻断方案是拉替拉韦(整合酶抑制剂)联合恩曲他滨(核苷类逆转录酶抑制剂)和替诺福韦(核苷类逆转录酶抑制剂)，另一种阻断方案是用克力芝或者依非韦伦代替拉替拉韦，结合恩曲他滨和替诺福韦一起服用。
