雅典奥运会上，迪拜酋长的侄子勇夺飞碟冠军，阿联酋史上首金得主成为民族英雄。7、7兄弟“造梦”历程中，阿布扎比和迪拜称得上“左右开弓”，前者以主权财富基金、石油、地区金融中心和国际贸易中转站闻名，迪拜更以“中东新加坡”、高新技术交易绿洲、旅游胜地和宗教宽容之地享誉世界。英国权威机构“迪拜2015年调查”称，金融、海运、交通、房地产和零售是其吸引外资和稳步增长的五大支柱产业，在2020年迪拜世博会利好刺激下，新一轮的增长周期如期而至。
阿联酋政治制度在阿拉伯世界独树一帜联邦内设最高委员会、总统、内阁、议会和高法，形似三权分立，各酋长国保留传统的部落家族统治，在行政、经济和外交等方面均有一定自主权，其地位高于半自治，阿布扎比和迪拜酋长是最主要政治人物，国民议会是协商咨询机构，无立法权，委员由公开选举产生并需各国埃米尔批准，禁止政党组织存在。
总统既是国家宗教精神领袖，也是部落家族首领。“七兄弟”的社会风俗各有不同北部的哈伊马角就相当保守，迪拜则不同于严守教规的邻居，因为它8成以上居民是外籍，宽容是多元文化存在的前提，人们穿着随意，饭店设有酒吧和俱乐部。但联邦内阁2009年通过约束性法令，将跳舞、接吻、情侣牵手视为不当行为，或遭拘禁，并有英国人以身试法的消息传出。
蒸蒸日上的国度传统何在人们可以从赛骆驼中一窥端倪，阿拉伯语中有160个词汇称呼“沙漠之舟”，缘于其年龄、雌雄、肤色、族谱等差异。古往今来，骆驼一直是阿联酋人乃至整个阿拉伯的亲密伙伴，是他们引以为豪的源泉、衡量财富的尺度、诗歌传说中的英雄。作为一项传统赛事，阿联酋重大节日包括婚礼上赛驼必不可少—它被视为连接现代与传统的纽带。
几内亚政变有没有美国的魅影？
西非国家几内亚9月5日突发军事政变。政变军人宣布扣押总统孔戴、废除宪法并解散政府。西非经济共同体、非盟以及联合国秘书长古特雷斯分别发表声明，谴责任何以武力夺取政权的行为，呼吁立即释放孔戴。那么问题来了：几内亚政变有没有美国的魅影？为啥提出这个问题？因为美国是世界和平的破坏者，哪里有冲突、动荡甚至战争，哪里都有美国的魅影。
所以，几内亚发生政变之后，很多人都会想到，这是不是美国在背后作怪呢？事实证明，这种说法完全正确。环球网9月7日的报道称，今日俄罗斯电视台援引专家的话分析称，此次几内亚政变，不排除有外部干涉的可能性。谁在进行外部干涉？当然是美国。所以，在社交媒体上，一条推特被广泛传播，图片是这次发动政变的敦布亚2018年在美国大使馆外的合影照片，推特内容是：敦布亚与美国军方关系密切，接受过美国和法国军队的严格培训……与此同时，很多网友还找出《华盛顿邮报》的一条“旧闻”：几内亚邻国马里，其政变领导人也接受过美军的培训。
原来如此，几内亚政变肯定有美国的魅影。不管你不信，反正我信了。无独有偶。昨天，著名媒体人“牛弹琴”也在文章中说明了发动几内亚政变的发动者敦布亚的背景，内容与今天环球网的报道大同小异。“牛弹琴”还摘录了很多网友的留言，其中一条留言更是明确指出了美国干涉他国内政的丑恶嘴脸：大多数情况下，在世界范围内，接受美国/西方军方训练的人，要么发动政变，要么后来被贴上恐怖分子标签。
这才是真实的美国，这就是真实的美国。谁还能说，几内亚政变没有美国的魅影呢？其实，何止几内亚政变？叙利亚的内战、阿富汗的内战、乌克兰的东部冲突、伊朗国内的矛盾、委内瑞拉反对派领导人自封“临时总统”等，哪一件事情不是美国明里暗里作怪？欣喜的是，美国的阴谋阳谋全部彻底破产，最后只得灰溜溜地拍屁股走人，在叙利亚如此，在阿富汗如此，在其他任何地方都是如此。
怎么才能换国家免费抗艾滋病二线药物？
从1987年3月19日，美国FDA批准了第一种抗逆转录病毒药物齐多夫定(AZT)，美国国会向各州提供3000万美元用于AZT的紧急资金，这是人类历史上在抗艾史上走出的一大步，经历了拉米夫定、DDI及D4T及奈韦拉平、依非韦伦、克力芝到现在的多替拉韦、拉替拉韦等整合酶抑制剂、融合酶抑制剂等等。但是由于药品有专利，这些药物都是国外的药企进行开发，而我国没有专利权，所以开始鸡尾酒疗法都是需要从国外进口再免费给病人，昂贵的药物达到了几千人民币一个月，越来越多的感染者出现，这也给国家防控资金带来了压力，好在药品专利期过后我们国家也开始仿制，目前除了克力芝是进口以外，都是国家仿制药品，而楼主提问的应该二线药物就是-克力芝，在我国如果需要更换二线药物需要参照目前的艾滋病抗病毒药物手册第四版，内容如下：（一）治疗失败换药病例入选标准已接受一线治疗的患者，必须具备以下条件才能考虑更换新的治疗方案：1、首先必须评估患者依从性，确定患者具备良好的服药依从性，更换二线治疗方案不是紧急措施。
2、患者连续接受过一线治疗方案至少12个月以上。3、现根据各地检测能力不同，制定相应换药时机标准。(1) 有条件进行耐药检测的地区：对于VL＞1000拷贝/毫升的患者，建议对患者进行依从性评估和教育的同时，进行耐药检测。耐药检测显示出现耐药突变时，按耐药结果更换药物。(2) 没有条件进行耐药检测：可以进行病毒载量检测的地区，对VL＞5000拷贝/毫升的患者，建议在确认依从性良好的情况下更换二线药物。
(3) 不能及时得到病毒载量检测结果：当患者出现免疫学失败，也可更换二线药物；免疫学失败的标准如下（至少满足下列标准之一）：1) CD4 T淋巴细胞计数降低至或低于开始一线治疗前的基线水平（连续2次，间隔3个月以上）。2) 连续2次（间隔3个月以上）CD4 T淋巴细胞计数由治疗峰值下降＞50%。3) 对于连续接受治疗超过一年以上CD4 T 淋巴细胞计数没有达到过100个/mm3 （建议确认服药依从性，警惕免疫重建功能不良）。
4、鉴于药物更换时机的复杂性，现有的临床分期、CD4 T淋巴细胞计数及VL尚不能完全准确地评估患者是否发生耐药，故应尽量争取为患者进行耐药检测。（二）成人/青少年二线治疗方案必须重视对一线治疗方案及其依从性的支持，因为目前国家免费提供的抗病毒药物种类非常有限。患者要理解首次一线治疗是获得治疗长期成功的最好机会。
对患者的支持措施包括基于社区的医务人员和专业教育者、支持组织，鼓励家庭成员或比较亲近的朋友帮助患者遵照医嘱服药。每次访视时都要进行依从性咨询和评估。早期发现各种原因引起的不遵照医嘱情况并迅速进行干预，能够显著减少病毒学失败和产生耐药机会。在更换为二线药物之前，必须完成以下步骤：(1) 检测病毒载量和CD4 T淋巴细胞计数， 确定存在治疗失败。
(2) 鉴别治疗失败是因为药物耐药或是不良反应、依从性不好等其他因素。(3) 如有条件作耐药检测，建议根据检测结果选择有效的药物。(4) 咨询临床治疗专家组，对每个怀疑治疗失败的患者进行具体分析，把详细情况记录在案。临床治疗专家组负责根据用药史尤其是既往应用抗病毒药物的情况，为每位治疗失败患者选择二线药物。
如果患者没有早期通过病毒载量检测到病毒学治疗失败，而是在几个月后根据 CD4 T淋巴细胞下降或者出现临床疾病才判断治疗失败时，患者有可能已经对多种NRTIs药物产生了耐药。此时不能仅将NNRTIs更换为一种蛋白酶抑制剂，而是要根据药物敏感检测结果为患者选择药物，同时蛋白酶抑制剂应使用RTV增效。增效的PI包含小剂量的RTV和较大剂量的另一种PI。
两种蛋白酶组合具有较强的抗病毒效果，与其他两个药物（两个NRTIs)联合使用时，甚至可以在已经出现一定程度耐药的情况下再次完全抑制HIV。增效的PI代替NVP或EFV，是对治疗失败患者的一种新的有效的抗病毒药物组合，与增效PI联合应用的另外两种NRTIs中需要至少有一种是全新的药物。 希望可以帮助到您！有关传染性疾病可以关注李平医生，健康路上有我陪伴！。
