我经常去医院缴费，每一次金额会有一些差异，最低是140余元，最高是300多元钱接近400元钱。另外一年花多少钱，透析本身相差不大，相差很大的是药品使用和血滤次数以及每周透析次数，有的病人一周透析三次，有的病人一周透析两次。尿毒症病人痛苦，家属也痛苦，一年究竟要花多少钱，实际上是不一样，甚至差别很大，有地区差异，也有病人差异，病人差异在于职工医保和农保的差异，一般职工与行政事业单位的差异，也有低保家庭与农保的差异。
老婆得尿毒症，透析五年花干了家里所有钱，还欠债好几万元钱，该怎么办？
大多数尿毒症患者是慢性肾病引起。肾衰、尿毒症在世界范围内属于前十个死亡原因之一。美国和其他一些发达国家，尿毒症的发病率其实比中国更高一些。尿毒症的治疗，两条路，一是终身透析；二是肾移植。不管在国内还是国外，长期规律透析的病人，比肾移植的病人多。国内很多人没有钱做肾移植，另外没有合适的肾脏来源；国外原因则多数是没有肾脏来源，排队等肾源在5年以上的比比皆是。
我认为国内的人对于尿毒症，有两个误区。第一是总认为透析不好，肾移植是一劳永逸。其实肾移植后，部分人确实可以长期的，高质量的生活，但部分人也不是想象的那么好，移植的肾可能在几天，几个月，几年以后由于排斥反应和其他原因，失去功能，再次肾衰；并且通常，需要长期服用抗排斥的药物，此外，癌症风险会增加。所以，对于没有合适配型的肾源，或者没有大量经费的人来说，肾移植并不是最好的选择。
第二个误区是认为尿毒症透析会完全丧失劳动力。我访学的医院有一个病理科医生，五十来岁，他自己是尿毒症患者，并且已经很多年了也没有等到合适的肾源做肾移植。他每周透析2次，但是仍然有3天工作。虽然可能工作量不会太大，但至少也没有断了收入。他在工作之余仍然会去游泳和一些轻体力的运动。当然，国外的透析设备是标准化的，不管是大城市还是小城市，透析的技术水平都不差；而国内一些小的医疗机构，透析的水平、设备和大医院比是有一点差距。
所以我建议这个家属，首先作为妻子，你问怎么办，肯定不可能眼睁睁放弃，也不可能用不法手段赚钱。那么，只能自己多花点时间精力，在自己的能力范围内多挣钱；其二通过一些筹款来筹款；第三，如果病人在规律透析的情况下一般状况良好，可以找一些轻松的事情做，能补贴一点算一点，比如帮人看个店，有能力的在网上写写东西，甚至拍拍抖音，都可以挣钱补贴一点。
一个血液透析的尿毒症病人一年总共的治疗费用平均是多少？个人自付有多少？
尿毒症病人痛苦，家属也痛苦，一年究竟要花多少钱，实际上是不一样，甚至差别很大，有地区差异，也有病人差异，病人差异在于职工医保和农保的差异，一般职工与行政事业单位的差异，也有低保家庭与农保的差异。低保家庭现在透析费用不高，大概是一般农保家庭的20-40%，一般家庭透析一年费用大概是3万左右。但如果药物使用较多加上血滤次数增加，费用就可以达到3-4万元。
透析病人相对来说是较高的费用是 蛋白补充，一般是口服补充，我记忆当中很早以前是不进入医保的，一盒接近300元，一般家庭还真的是吃不起，现在已经进入医保了，报销以后就是几十元钱，条件好的话可以使用白蛋白，这是全部自费的，也是好几百元。还有钙的补充，透析病人最大问题就是钙磷比例失衡，会引发一系列的综合征，因此需要定时长期的补充钙，一般都是通过口服补充。
另外一年花多少钱，透析本身相差不大，相差很大的是药品使用和血滤次数以及每周透析次数，有的病人一周透析三次，有的病人一周透析两次。我经常去医院缴费，每一次金额会有一些差异，最低是140余元，最高是300多元钱接近400元钱。透析病人花费的治疗费只不过是一部分，来回的交通费用尤其是农村，费用还是比较大的，尤其是年龄偏大的病人，需要陪护，费用就没有办法计算了，一年花费七八万十来万也不是稀奇事，一个病人拖垮几家子。
