蚊子叮咬会传染艾滋病吗？
蚊子虽然可以传播多种疾病，但它们不能传播艾滋病。事实上，当科学家们鉴定出艾滋病是一种新的传染性疾病并且可以通过血液传染的时候，第一重任就是搞清楚它的传播途径，毕竟防治一种传染性疾病，我们必须知道三件事：传染源传播途径易感人群只有在彻底了解这三件事之后，我们才能有效的构建起预防或者控制某种传染病在人群中任意肆掠的悲剧。
自1981年确认了第一个艾滋病患者（实际上在人类社会中，大约在1900年就已经存在艾滋患者，但他们从未被正确诊断过）后，科学家们就慢慢的搞清了这种新型病毒的传播途径，并意外的发现，这类来势汹汹的病毒，其实相当的温和，它很容易死亡，传播效率很糟糕，并且通常需要数年甚至更长的时间才会导致宿主死亡。大概正因为它如此低调，因此才在过去逃脱了医生们的观察。
直到它引发的奇怪的病例太多，并且医学进步到可以定量研究人类血液中的免疫细胞的个数的时候，艾滋病的本来面目才被揭穿。但由于始终未能成功开发出疫苗来预防这个新出现的传染病，导致人们对它异常恐惧。其中，对于蚊虫是否能引起艾滋病的传播，也是常见问题之一。1999年，科学家专门发表论文向大众解释为何蚊虫不会传播艾滋病。
Can we get AIDS from mosquito bites?类似的文章不少。就不一一介绍了。其实，除蚊子之外，常见的吸血昆虫，臭虫、跳蚤等昆虫都被证实不能传播艾滋病，这是因为它们都缺乏一种被称为的CD4抗原蛋白，导致艾滋病病毒无法进入它们的细胞中复制，也就不能通过它们的唾液腺分泌出来。最后，要杀死艾滋病病毒（HIV）并不难，难的是杀死它之后还要保住别的细胞的命。
蚊子吸血后，在它的消化道里是把所有东西都分解了，艾滋病病毒也是由蛋白外衣和核酸组成的，这些东西在消化液中都能被分解为相应的氨基酸和核苷酸，到此它就完蛋了。事实上，人的消化道同样能完成同样的事情。只不过，由于人类某些细胞表面存在CD4抗原蛋白，因此也许在死亡前艾滋病病毒能及时的通过这个蛋白逃脱。但我们不能把人化为一滩营养液体，这样即便消灭了HIV，也毫无意义了。
^_^.注意：艾滋病病毒之所以能进入细胞，是因为它能对某些特定类型的细胞说出开门的暗号，这些愚蠢的细胞就这样把它放进来了，一旦进入细胞内，它就接管了细胞。这真是开门揖盗这个成语最经典的范例了。HIV病毒和特定的在细胞膜表面表达CD4蛋白质的细胞进行交流，细胞开门把它融入到细胞内，悲剧就这样发生了。进入细胞后的HIV接管了细胞中的蛋白质和核酸的合成系统，全力以赴的繁衍它自己，并不断的将成熟的子代释放出去，感染新的细胞，而宿主细胞最终不堪折磨而死亡，但在宿主细胞死亡之前，HIV已经成功的繁衍出成千上万的新一代了 。
如何看待屠呦呦团队“青蒿素抗药性”等研究获新突破？
疟疾是一种伴随着人类进化，并和死亡一起将人类捆紧的疾病！中国的古人认为是由瘴气引起的……无独有偶，古罗马人认为是沼泽的浊气招致了疟疾，就像黑死病一样，疟疾带给人的不仅仅是死亡，它极大的影响了人类的寿命，打击了人类进化的自信。疟疾的重灾区似乎一直徘徊在非洲，而非洲人却因为一种遗传缺陷~镰刀型贫血，才抵抗住疟疾的无休无止的攻击。
这种状况一直持续到19世纪初，欧洲人幸运的从金鸡纳树的树皮中获得了奎宁。之后在顶级科学家的不懈努力下又开发了诸如氯喹这样的特效药物，使得人类在疟疾主战场上终于取得了主动。记得小时候，大家耳熟能详的抗疟药物叫“奎宁”，人们视其为治疗疟疾的终极武器！但是近年来“奎宁”却慢慢的退居二线了。这不仅是因为奎宁的药性较弱，无法有效对抗恶性虐原虫以及产生抗药性的虐原虫只作为控制症状使用。
疟疾抗药研究，像极了矛与盾的故事里讲诉的那样。虐原虫拥有最尖锐的矛，而抗疟药物就是守卫人类的最强的盾。用于抗疟治疗的药物：氯喹（氯喹啉，chloroquine）其抗疟作用主要为干扰疟原虫红内期裂殖体DNA的复制和转录过程或阻碍了内吞作用，从而使虫体因缺乏氨基酸而死亡。但目前已发现有部分恶性疟原虫对氯喹产生了耐药性。
奎宁（quinine） 是金鸡纳树皮中提取的一种生物碱。主要作用于疟原虫的红内期，控制疟疾症状。由于作用较弱，不良反应多，奎宁在抗疟治疗中已不做为首选药物，必要时为控制症状，或对氯喹具有耐药性的疟疾患者治疗时应用。甲氟喹（mefloquine）主要药理作用于杀灭疟原虫红细胞内期滋养体，用于控制症状。甲氟喹的半衰期约30天左右，比较长。
可用于疟疾症状控制性预防，即可单独使用也可与其他药物合用治疗耐药恶性疟。青蒿素（artemisinin）是从青蒿中提取的。对各种疟原虫的红内期的无性体均有作用，其作用机制可能是抑制原虫蛋合成。本药对血吸虫也有杀灭作用，但对间日疟原虫的近期复燃率比氯喹高，与伯氨喹合用可降低复燃率。 用于间日疟、恶性疟，特别是抢救脑型疟，效果良好。
能控制临床发作，原虫血症可48小时内被清除，退热时间及疟原虫转阴时间都较氯喹短，并可用于对氯喹有抗药性的疟原虫。蒿甲醚（artemether）为国内研制的一种有效的新型抗寄生虫药物。其药理作用同青蒿素，抗疟作用为青蒿素的10～20倍。本药毒性低，但有一定的胎毒性。应用于恶性疟的治疗，特别是抗氯喹恶性疟及凶险型疟的治疗，近期疗效可达100%。
复燃率比青蒿素低，可与伯氨喹合用，降低复燃率。不良反应轻微。此外还有，控制复发药物 （伯氨喹），病因性预防药物 （乙胺嘧啶，磺胺类与砜类等药物）持久战20世纪60年代，抗氯喹的恶性疟疾在美洲和东南亚出现， 已然饱受疟疾折磨的广大非洲人民再一次陷入生死攸关的（有抗药性的）恶性疟疾的劫难中……研发新抗疟疾药物为全世界的迫切目标。
我国全力以赴，研制成功以中药为基础的特效抗疟药~青蒿素，这让我国率先赢得了与超级疟疾对抗的第1回合。1969年，屠呦呦加入523抗疟药研究项目，开创了青蒿素联合治疗法，有效的控制了疟疾致死的洪水猛兽。不仅仅是在疟疾最为猖獗的非洲，乃至全球感染疟疾的人数时至今日仍多以亿计。随着在柬埔寨发现的超级疟疾（具抗药性）的进一步扩散，抗药疟疾的比例已经由30%上涨到60%,大有星火燎原之势。
破局这次关于抗药疟疾的“青蒿素抗药性”的关键~青蒿素的作用机理的揭示。屠呦呦团队的研究结果表明，青蒿素在人体内浓度下降一半所需时间（半衰期）很短，只有1，2个小时。而青蒿素联合疗法疗程为三天，由此可以计算得出~青蒿素高效的发挥杀虫作用只有4小时~8小时。而现有的耐药虫株钻了青蒿素半衰期短的空子，看准机会进入休眠状态，或改变活动周期等一系列对抗行为来躲避高效杀虫期。
同时，疟原虫对青蒿素联合疗法中的辅助药物“抗疟配方药”也可产生明显的抗药性，使青蒿素联合疗法出现不可避免的“失效”。青蒿素的作用机理的阐明使得抗药性疟疾研究进入了一个新的时代。与超级疟疾的斗争由游击斗争进入了大兵团围剿战争，而且人类已经完全掌握了主动，和超级抗药疟疾的抗药机理。接下来使得我们可以通过更精准，更有计划性的研发新型药物, 有效且持久的扑灭超级疟疾的肆虐。
没发现青蒿素前疟疾就那么难治吗？为什么那么多著名医书都没有有效之法？
治疗疟疾最有名故事就是康熙得疟疾治疟疾了。一说这个故事中医们全部闭口不言。问急了就顾左右而言它。真的急眼了就会扣大帽子抡大棒子，恨不得把追问的人踩死。在中国，疟疾在康熙以前是绝症，能自愈的很少。传教士从国外带来了的金鸡纳霜给康熙治好了疟疾。就像现在的治疗癌症的进口靶向药一样，普通百姓见不到，找到了也吃不起。
红军时期，总部对缴获物资上交有个规定，电台和西药必须上缴到总部，尤其是奎宁和磺胺，这可是部队避免因病减员维持战斗力的救命药。疟疾难治是对中药而言，还有就是疟疾的耐药性，只有不断地研发新药才能对抗疟疾的耐药。青蒿素的研制随受中药的启发，但制药过程完全是现代科学方法，跟中药制作一点关系都没有了。因为青蒿素的化学分子式已经搞清楚了，可以不用黄花蒿提纯了，现在的青蒿素是用化学原料合成的，正经八本的西药。
