如果是传导性耳聋，会导致骨传导和气道分离，从中可以判断是传导性耳聋还是感音神经性耳聋。通过研究，采用遗传性耳聋基因芯片检测技术和改变技术，检测出中国人常见的四种耳聋相关基因。如果对儿童进行耳聋基因筛查，不仅可以避免这些迟发性听力损失的发生，还可以明确其病因，指导婚育，降低耳聋的发生率。
怀疑耳聋了，该怎么确定是否是耳聋呢？
要用听觉检查法，1，耳语试验，常用于大规模的体检。2，被检者一侧耳朵朝向检查者，闭目站立，以手指或棉花塞紧另一耳，身体不与周围东西接触。检查者于5公尺距离处以耳语发音，(即以呼完气后的残余气发音)，由被检者重复读出。字句以2一了解字为宜，二字的音调不要相同，内容为一般熟悉的，如今日，头条，胜利，战斗，团结，北京，上海，广州等等。
如被检者于5公尺距离不能听到，可以缩短距离，每次缩短1公天，直到听到为止，并记录距离。以同样方法测另一侧耳朵。2，音叉检查法，临床上常用以鉴别耳聋性质的方法。常用音叉的频率为每秒256次或512次，使用音叉时注意不要让振动着的音叉的股部与任何物件或身体接触。同时根据耳聋的程度分为全聋及半聋两类。全聋此类患者在其脑后大声说话或击掌都听不到。
如何诊断耳聋？
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科李华伟主任医师介绍一般情况下先要做一个充分的体检，包括病史的采集和耳镜检查，可以通过耳镜可以看到外耳道鼓膜，如果鼓膜有穿孔的话，还可以看到中耳腔。常规的电测听治疗就是给患者一种声音，根据声音的强度以及声音的频率来测出听力曲线。 如果是传导性耳聋的话，会产生骨导和气道的分离，由此可以判断出是传导性耳聋还是感音神经性耳聋。
对于传导性耳聋的患者，还要做耳ct检查看中耳腔的结构有没有炎症，听小骨否正常等等，如果是一个胆脂瘤，还要通过影像学，看它是不是侵犯了大脑，侵犯了内耳，这种炎症与面神经，与内耳，与耳内的大血管这些重要器官之间都有关系。可以做出一个充分的诊断，病变在哪里，病变的范围有多少，严重程度有是什么样，都可以通过ct而达到一个有效的诊断。
怎样鉴别耳聋？
需要去指定医院进行纯音测听，正常测听需要测125,250,500,1K,2K,4K,8K这几个频率点，由于鉴定外伤性耳聋，需要加测3K点，平均听力损失在26-40dB为轻度听损，平均听力损失在41-60dB为中度度听损，平均听力损失在61-80dB为重度听损，平均听力损失大于80dB为极重度听损，这个就是听力损失级别。
如何解读耳聋基因筛查结果？
谢谢邀请！我是耳鼻喉科高医生！希望我的回答对大家有所帮助。基因是一种非常抽象概念，遗传变异的主要物质。支配着生命的基本构造和性能。生物体的生长病老死等一切生命现象都与基因有关。它也是决定生命健康的内在因素。现在很多科室都开展基因基础研究。耳鼻喉科也随着致聋基因发现及克隆，以及不同种群致聋的分子流行病学研究表面，60%的先天性耳聋是遗传性的。
我国已经广泛开展新生儿听力筛查，但发现新生儿听力筛查中从在局限性或缺陷，有些新生儿通过了新生儿听力筛查，但随后出现迟发性听力损失。如果对小儿进行耳聋基因的筛查，不仅可以避免这些迟发性听力损失的发生，也可以明确其致病原因，指导婚育以降低耳聋发病率。由于导致耳聋的基因较多，基因突变可能发生位点也多，如果检测每一个致聋基因的突变，就比较费时及费力，就没有办法达到筛查所需要的快速经济。
通过耳科学和遗传学专家的努力。导致耳聋的几个主要基因的突变范围将会缩小。通过研究，采用遗传性耳聋基因芯片检测技术和改变技术，检测出中国人常见的四种耳聋相关基因。所以我们经常看到耳聋的基因筛查就是四个目的:筛查快，经济。下面简单介绍一下这些基因，并做简要说明。线粒体12S rRNA基因突变它是药物性耳聋基因的携带者。因为这种基因存在于细胞质中，所以由母亲传给后代，即大多数家庭的母系成员都携带这种突变基因。因此，突变阳性个体及其母系亲属应避免接触氨基糖苷类抗生素。如果没有遗传给突变阳性女性的下一代，就会遗传给下一代，下一代要尽早做耳聋基因检测。
