国际专利分类表，一个专利是根据某一技术特征来设计的但本人无法预知所能应用的

来源：整理时间：2022-07-28 05:49:06 编辑：教育管理手机版

1，一个专利是根据某一技术特征来设计的但本人无法预知所能应用的

本发明涉及一种靠背结构。就可以了。

用上位概念概括。再看看别人怎么说的。

一个专利是根据某一技术特征来设计的但本人无法预知所能应用的

2，国际专利分类法八个部各是什么

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国际专利分类法八个部各是什么

3，国际专利分类表是怎么进行分类的

　　国际专利分类表是根据1971年签订的《国际专利分类斯特拉斯堡协定》编制的，是目前惟一国际通用的专利文献分类和检索工具。　　IPC按照五个等级分类，部(Section)、大类(Class)、小类(Subclass)、主组(Main Group)、分组(Group)，　　其中部是分类表中最高等级的分类层，按照领域不同，分为八个大部，用一位的英文字母标记，分别是A．H。每个部分下属设有多个大类，大类是由二位数字组成，每个部下面有不同数量的大类，例如：A01，农业；林业；畜牧业；打猎；诱捕；捕鱼；小类有一个大写字母组成，例如：A01B，农业或林业的整地；一般的农业用机械或工具的部件、零件或附件；每个小类细分为许多组，其中有主组和分组，主组由高层类别号加上一位到三位的数组成以及“/oO”组成，例如：A018I/00，手动工具；分组由小类类别号以上以及小类类别号的标记加上一个一位到三位的数字，在加上除“oo以外的二位到四位数组成。　　虽然IPC对各个类别做了明确的定义，但是具体给专利标记分类时，需要遵循IPC的分类原则。IPC分类表分类表定义了5个分类原则：　　(1) 整体分类　　有的技术主题应当尽可能作为一个整体来分类，而不是将它的各个组成部门分别分类。　　(2) 功能分类　　技术主题按功能分类分入功能分类位置；分类表中不存在该功能分类位置的，分入适当的应用分类位置。　　(3) 应用分类　　有的技术主题按应用分类分入应用分类位置；分类表中不存在该应用分类位置的，应当分入适当的功能分类位置。　　(4) 既功能分类又应用分类　　有的技术主题既按功能分类分入功能分类位置，又按应用分类分入应用分类位置。若分类表中不存在该功能分类位置，则只分入应用分类位置；若分类表中不存在应用分类位置，则只分入功能分类位置。　　(5) 独立权利要求与从属权利要求的分类　　国际专利分类表的特点　　首先，从IPC的定义可以看出，IPC类别标记是多层次的，层次的深度达到了5层。其次，从IPC类别的划分原则上看，按照不同的划分原则，一个专利往往有多个标签，从USPTO的官方网站上检索到的专利，IPC标记绝大数都是多个的，例如：专利号为4，910,036的美国专利的IPC号为：A23L I/0522；A23L 1/321 A23L 1/391 A23L 001/321A23L 001/195；A21D 002/36。日文的专利提供的IPC标记也是多个的。造成多IPC标记的原因主要是因为IPC类别系统分类原则之间存在重合，有些专利按功能分类有一个相应的IPC，同时按照应用分类也会有一个相应不同的TPC标记。　　例如：能装入多个胶卷、并可按需要曝光其中制定胶卷的照相机及其在飞机上的装置。即按功能分类分入G03B 1 9/06，而按应用分类分入B64D47/08。

国际专利分类表是怎么进行分类的

4，国际专利号是几位数

英国专利号格式：“GB（或2113EP）+7位数字”。美国专利号格式：专利申请公开5261号或审定授权号，申4102请公开号格式为4位年份+序列号组成,例如:20060100198,20050158320。审定授权号格1653式由1-7位数字组成，如:5575155,0123456。不加类别代码。欧洲专利号版格式：专利国别代码+数字编号，例如WO03075629、US6831838。数字编号不足权7位加0补充，类别代码可省略。

5，国际专利分类表的作用有哪些

北京五一国际知识产权解答，国际专利分类表的作用：（1）使各国专利文献获得统一的分类工具，以便于对专利文献进行分类管理、使用、查找；（2）用以在各种检索中使用，如作为为确定专利申请的新颖性、创造性（包括对技术先进性和实用价值作出评价）而进行专利文献检索时的一种有效检索工具；（3）利用IPC分类表编排专利文献，使用户可方便地从中获得技术上和法律上的信息；（4）作为对所有专利信息用户进行选择性报导的基础；（5）作为对某一个技术领域进行现有技术水平调研的基础；（6）作为进行专利统计工作的基础，从而对各个技术领域的技术发展状况作出评价

专利实施许可有多种类型，按照实施期限分，有在专利整个有效期间实施许可及在专利有效期间某一时间段实施许可；按照实施地区分，有在我国境内的实施许可和在特定地区实施许可；按照实施范围分，有制造许可、使用许可、销售许可及制造、使用、销售全部许可；按照实施专利用途多少分，有一般实施许可和特定实施许可；按照实施条件分，有普遍实施许可、排他实施许可、独占实施许可、分售实施许可交和叉实施许可合同。由于专利实施许可有多种类型，所以在专利实施许可合同中必须明确实施范围。专利权实施许可合同有专门格式，按规定认真填写。-------------转自百度百科

6，IPC 国际专利分类表细则

IPC国际专利分类表　　分类表是使各国专利文献获得统一分类的一种工具。它的基本目的是作为各专利局以及其它使用者在确定专利申请的新颖性、创造性(包括对技术先进性和实用价值作出评价)而进行的专利文献检索时的一种有效检索工具。　　此外，分类表还有提供服务等重要目的：　　(a)利用本分类表编排专利文献，使用者可方便地从中获得技术上和法律上的情报；　　(b)作为对所有专利情报使用者进行选择性报导的基础；　　(c)作为对某一个技术领域进行现有技术水平调研的基础；　　(d) 作为进行工业产权统计工作的基础，从而对各个领域的技术发展状况作出评价。　　A部－人类生活必需（农、轻、医）　　B部－作业、运输　　C部－化学、冶金　　D部－纺织、造纸　　E部－固定建筑物（建筑、采矿）　　F部－机械工程　　G部－物理　　H部－电学

1. 国际专利分类系统按照技术主题设立类目，把整个技术领域分为5个不同等级：部、大类、小类、大组、小组。2. 信息扩充：《国际专利分类表》（ipc分类）是根据1971年签订的《国际专利分类斯特拉斯堡协定》编制的，是目前惟一国际通用的专利文献分类和检索工具，为世界各国所必备。第8版ipc基本版约20 000条，包括部、大类、小类、大组和在某些技术领域的少量多点组的小组。第8 版ipc高级版约70 000条，包括基本版以及对基本版进一步细分的条目。高级版供属于pct最低文献量的工业产权局和大的工业产权局使用，用来对大量专利文献进行分类。

7，CECC 00015标准的内容

基本规格: 静电的敏感的的保护DEVICESPART I: 普通需求CECC00015P1-1991、CECC00015、CECC 00015-1991、CECC-00015、CECC00015:1991基本规格: 静电的敏感的的保护DEVICESPART I: 普通需求 CECC 00015

　　国家药品标准的主要内容有品名、有机药物的结构式、分子式和分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。　　（一）名称　　国家药品标准中药品的名称包括中文名称、中文名称的汉语拼音和英文名称。国家药品标准中药品的中文名称是按照《中国药品通用名称》（chinese approved drug names，简称cadn）收载的名称及其命名原则命名的，为药品的法定名称。《中国药品通用名称》的命名原则指出，“药品名称应科学、明确、简短；词干已确定的译名要尽量采用，使同类药品能体现系统性”。命名原则还指出，“药品的命名应尽量避免采用给患者以暗示的有关药理学、解剖学、生理学、药事管理与法规或治疗学的药品名称，并不得用代号命名”。有的药物有多种药理作用，若使用某一方面治疗学的药品名称，有可能限制药物在其他方面的使用。　　药品的英文名除另有规定外，均采用世界卫生组织制订的“国际非专利药名”（international nonproprietary name for pharmaceutical substances，简称inn）。国际非专利药名（inn）是世界卫生组织制订公布的，供国际上统一使用，以避免出现药品名称的混乱。目前inn名称用拉丁语、英语、俄语、法语和西班牙语等五种文字发布。inn名称中，结构相似、药理作用相同的同一类药物使用统一的词干，以便反映出药物的系统性。　　药物的中文名称应尽量与英文名称对应，可采用音译、意译或音意合译，一般以音译为主。　　（二）有机药物的结构式　　在有机药物原料药的质量标准中需列出药物的化学结构式。化学结医`学教育网搜集整理构式应按照世界卫生组织推荐的“药品化学结构式书写指南”书写。　　（三）分子式和分子量　　（四）来源或有机药物的化学名称　　化学合成药物，或检测方法完善，可以保证其质量的单一提取物，可以不写明来源，而用化学名称代替。　　动植物的提取物等质量与来源有关，检验方法尚不能完全控制医`学教育网搜集整理其质量的，需写出来源。如秋水仙碱的质量标准规定：本品为百合科植物丽江慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱。胰酶的质量标准规定：本品系自猪、羊或牛的胰脏中提取的多种酶的混合物，主要为胰蛋白酶、胰淀粉酶与胰脂肪酶。　　（五）含量或效价的规定　　药品质量标准中含量或效价的规定又称为含量限度；　　含量限度是指用规定的检测方法测得的有效物质含量的限度；　　原料药：用“含量测定”的药品，其含量限度均用有效物质的医`学教育网搜集整理百分数（%）表示，此百分数均系指重量百分数。为了能正确反映药品的含量，一般应通过检查项下的“干燥失重”或“水分”，将药品的含量换算成千燥品的含量；　　用“效价测定”的抗生素或生化药品，其含量限度用效价单位（国际单位iu）表示。　　制剂：含量（效价）的限度一般用含量占标示量的百分率来表示。　　（六）性状　　药品质量标准的性状项下主要记叙药物的外观、臭、昧、溶解度以及物理常数等。　　1.外观、臭、味：在药品质量标准的性状项下，首先要对药物医`学教育网搜集整理的外观、臭、味作一般性的描述。如《中国药典》关于阿司匹林的性状描述为“本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭或略带醋酸臭，味微酸”，又如《中国药典》对葡萄糖性状的描述为，“本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末；无臭，味甜”。药物的外观具有鉴别的意义，可在一定程度上反映药物的内在质量。　　2.溶解度：溶解度是药品的重要物理性质。《中国药典》正文医`学教育网搜集整理各品种项下记载有药物在部分溶剂中的溶解性能，以供精制或制备溶液时参考。质量标准中药物的近似溶解度可用“极易溶解”、“易溶”、“溶解”、“略溶”、“微溶”、“极微溶解”、“几乎不溶或不溶”等术语来表示。《中国药典》凡例对以上术语有明确的规定。如“极易溶解”，是指溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解；“几乎不溶或不溶”是指溶质1g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解。　　3.物理常数：物理常数是药物的特征常数，具有鉴别的意义医`学教育网搜集整理，也能反映药物的纯杂程度，是评价药品质量的重要指标。如固体药物的熔点是一定的，不同的药物熔点一般不同，所以测定熔点可以辨别药物的真伪。如果药物的纯度不符合要求，会导致熔点下降，熔距增长，因此熔点也可以反映出药物的纯度。　　药品质量标准中收载的物理常数主要有相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等。　　（七）鉴别　　鉴别：是指用规定的试验方法来辨别药物的真伪，是药医`学教育网搜集整理品质量控制的一个重要环节。　　鉴别的方法：有化学方法、物理化学方法和生物学方法等。　　①化学的方法：有制备衍生物测定熔点、显色反应、沉淀反应等。　　②物理化学的方法：主要是一些仪器分析方法，如紫外分光光度法、红外分光光度法、色谱法等。　　③生物学的方法：是利用微生物或实验动物进行鉴别，主要用于抗生素和生化药物的鉴别。　　（八）检查　　药品质量标准的检查项下，收载有反映药品安全性、有效性的医`学教育网搜集整理试验方法和限度，以及均一性、纯度等制备工艺要求的内容。　　①安全性检查的项目有“无菌”、“热原”、“细菌内毒素”等；　　②有效性的检查是指和药物的疗效有关，但在鉴别、纯度检查和含量测定中不能有效控制的项目。如抗酸药物需检查“制酸力”，含氟的有机药物因氟为其有效基团，要检查“含氟量”，含乙炔基的药物要检查“乙炔基”，对难溶性的药物，为改善溶解性，要求达到微粉化，需检查“粒度”等。　　③均一性检查主要是检查制剂的均匀程度，如片剂等固体制剂的“重量差异”检查、“含量均匀度”检查等。　　④纯度检查是检查项下的主要内容，是对药物中的医`学教育网搜集整理杂质进行检查。药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛，在多种药物的生产中可能引入的杂质。如水分、氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐等，一般杂质的检查方法收载在《中国药典》的附录中。特殊杂质是指个别药物的生产和贮存中引入的杂质，如阿司匹林中的游离水杨酸、异烟肼中的游离肼等。　　（九）含量测定　　含量测定：是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量。　　常用的含量测定方法有：化学分析法、仪器分析法、生物学方法和酶化学方法等。　　①化学分析法：属经典的分析方法，具有精密度高、准确性好的特点。　　②仪器分析法主要有：紫外-可见分光光度法、原子吸收分光光度医`学教育网搜集整理法、荧光分析法、高效液相色谱法和气相色谱法等。仪器分析方法具有灵敏度高、专属性强的特点。　　③生物学方法：包括生物检定法和微生物检定法，是根据药物对生物（如鼠、兔、犬等实验动物）或微生物（如细菌）作用的强度来测定含量的方法。生物学方法的测定结果与药物作用的强度有很好的相关性。　　④使用化学分析法和仪器分析法测定药物的含量，在药品质量标准中称为“含量测定”，测定结果用含量百分率（%）来表示。　　⑤用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量，称为“效价测定”，测定结果一般用效价单位来表示。常用的含量医`学教育网搜集整理测定方法见第四章至第六章。　　（十）类别　　药品的类别：是指按药品的主要作用、用途或学科划分的类别，如抗高血压药、抗肿瘤药、镇痛药、抗生素类药等。　　（十一）贮藏　　贮藏项下规定的贮藏条件，是根据药物的稳定性，对药品包装和贮存的基本要求，以避免或减缓药品在正常贮藏期内的变质。