现代分子生物学，现代分子生物学的应用领域

1，现代分子生物学的应用领域

很多，有微生物发酵生产上的应用

好的，我刚考完研！请耐心等待。

现代分子生物学的应用领域

2，现代分子生物学研究的主要内容有哪几方面

现代分子生物学研究主要内容有：DNA重组技术（基因工程）基因表达的调控生物大分子的结构和功能研究基因组、功能基因组与生物信息学研究

现代分子生物学研究的主要内容有哪几方面

3，现代分子生物学与药物分子生物学有什么区别

现代分子生物学与药物分子生物学有什么区别现代分子生物学主要讲的是在分子上研究生物的技术和方法,而分子生物学在药物研究上的应用就是药物分子生物学.

额

现代分子生物学与药物分子生物学有什么区别

4，现代分子生物学的介绍

《现代分子生物学》是1997年高等教育出版社出版的图书，作者是朱玉贤，李毅，郑晓峰。《十二五普通高等教育本科国家级规划教材:现代分子生物学(第4版)》由朱玉贤等编著，高等教育出版社出版。《十二五普通高等教育本科国家级规划教材:现代分子生物学(第4版)》可供全国高等院校生物科学和生物技术专业的教师和学生使用，也可作为相关专业研究人员的参考书。

5，现代分子生物学发展的基础是什么分子

现代分子生物学发展的基础是生物大分子。　　分子生物学是在分子水平上研究生命现象的科学。通过研究生物大分子(核酸、蛋白质)的结构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质。研究内容包括各种生命过程。比如光合作用、发育的分子机制、神经活动的机理、癌的发生等。　　生物大分子，特别是蛋白质和核酸结构功能的研究，是分子生物学的基础。现代化学和物理学理论、技术和方法的应用推动了生物大分子结构功能的研究，从而出现了近30年来分子生物学的蓬勃发展。

6，怎样学好现代分子生物学

生物不是枯燥的一门学科，分子生物学更不是。生物的活力体现在“生”，分子生物学又称核酸生物学，因为它主要研究的是核酸的生物代谢与蛋白质表达，中心法则是分子学的主线。 DNA（自复制和转录）>RNA（自复制、翻译和逆转录）>蛋白质在三个不同的层次里展开研究，因为生物的生主要表现在遗传物质的传递与表达，这点明白，生物学里的信息流就清楚了。理解主线后，你可以从部分到整体的学习，第一遍先明白各个层次的过程与内容，而后将部分带到中心法则，联系起来就整体明白了。而且分子生物学的实验很重要，实验重在理解原理后展开操作，这点是毋庸置疑的。当今许多的生物问题的根本解决需要分子生物学的研究，因此分子变得日益重要。

对于生物，就一句话，背加记。这是千古不变的啊！建议平时多看书，多理解，对于任何生理反应都要理解在心，都要明白

看看书，在理解的基础上记住效果是很好的，不仅能记住知识，还可以在做实验的时候知道它的原理，从而能明确每一步的目的，实验要多做，总结经验~

7，现代分子生物学的目录

1　绪论1.1　引言1.2　分子生物学简史1.3　分子生物学的主要研究内容1.4　展望2　染色体与DNA2.1　染色体2.2　DNA的结构2.3　DNA的复制2.4　原核生物和真核生物DNA复制的特点2.5　DNA的修复2.6　DNA的转座3　生物信息的传递（上）——从DNA到RNA3.1　RNA转录的基本过程3.2　转录机器的主要成分3.3　启动子与转录起始3.4　原核与真核生物mRNA的特征比较3.5　终止和抗终止3.6　内含子的剪接、编辑、再编码及化学修饰4　生物信息的传递（下）——从mRNA到蛋白质4.1　遗传密码——三联子4.2　tRNA4.3　核糖体4.4　蛋白质合成的生物学机制4.5　蛋白质转运机制5　分子生物学研究法（上）——DNA、RNA及蛋白质操作技术5.1　重组DNA技术回顾5.2　DNA基本操作技术5.3　RNA基本操作技术5.4　SNP的理论与应用5.5　基因克隆技术5.6　蛋白质组与蛋白质组学技术6　分子生物学研究法（下）——基因功能研究技术7　基因的表达与调控（上）——原核基因表达调控模式8　基因的表达与调控（下）——真核基因表达调控一般规律9　疾病与人类健康10　基因与发育11　基因组与比较基因组学

8，简述现代分子生物学诞生的基础背景

现代分子生物学的建立和发展阶段　　这一阶段是从50年代初到70年代初，以1953年Watson和Crick提出的DNA双螺旋结构模型作为现代分子生物学诞生的里程碑开创了分子遗传学基本理论建立和发展的黄金时代。DNA双螺旋发现的最深刻意义在于：确立了核酸作为信息分子的结构基础;提出了碱基配对是核酸复制、遗传信息传递的基本方式；从而最后确定了核酸是遗传的物质基础，为认识核酸与蛋白质的关系及其在生命中的作用打下了最重要的基础。在此期间的主要进展包括：遗传信息传递中心法则的建立　　在发现DNA双螺旋结构同时，Watson和Crick就提出DNA复制的可能模型。其后在1956年A.Kornbery首先发现DNA聚合酶；1958年Meselson及Stahl用同位素标记和超速离心分离实验为DNA半保留模型提出了证明；1968年Okazaki（冈畸）提出DNA不连续复制模型；1972年证实了DNA复制开始需要RNA作为引物；70年代初获得DNA拓扑异构酶，并对真核DNA聚合酶特性做了分析研究；这些都逐渐完善了对DNA复制机理的认识。　　在研究DNA复制将遗传信息传给子代的同时，提出了RNA在遗传信息传到蛋白质过程中起着中介作用的假说。1958年Weiss及Hurwitz等发现依赖于DNA的RNA聚合酶；1961年Hall和Spiege-lman用RNA-DNA杂交证明mRNA与DNA序列互补；逐步阐明了RNA转录合成的机理。　　在此同时认识到蛋白质是接受RNA的遗传信息而合成的。50年代初Zamecnik等在形态学和分离的亚细胞组分实验中已发现微粒体（microsome）是细胞内蛋白质合成的部位；1957年Hoagland、Zamecnik及Stephenson等分离出tRNA并对它们在合成蛋白质中转运氨基酸的功能提出了假设；1961年Brenner及Gross等观察了在蛋白质合成过程中mRNA与核糖体的结合；1965年Holley首次测出了酵母丙氨酸tRNA的一级结构；特别是在60年代Nirenberg、Ochoa以及Khorana等几组科学家的共同努力破译了RNA上编码合成蛋白质的遗传密码，随后研究表明这套遗传密码在生物界具有通用性，从而认识了蛋白质翻译合成的基本过程。　　上述重要发现共同建立了以中心法则为基础的分子遗传学基本理论体系。1970年Temin和Baltimore又同时从鸡肉瘤病毒颗粒中发现以RNA为模板合成DNA的反转录酶，又进一步补充和完善了遗传信息传递的中心法则。对蛋白质结构与功能的进一步认识　　1956-58年Anfinsen和White根据对酶蛋白的变性和复性实验，提出蛋白质的三维空间结构是由其氨基酸序列来确定的。1958年Ingram证明正常的血红蛋白与镰刀状细胞溶血症病人的血红蛋白之间，亚基的肽链上仅有一个氨基酸残基的差别，使人们对蛋白质一级结构影响功能有了深刻的印象。与此同时，对蛋白质研究的手段也有改进，1969年Weber开始应用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质分子量；60年代先后分析得血红蛋白、核糖核酸酶A等一批蛋白质的一级结构；1973年氨基酸序列自动测定仪问世。中国科学家在1965年人工合成了牛胰岛素；在1973年用1.8AX-线衍射分析法测定了牛胰岛素的空间结构，为认识蛋白质的结构做出了重要贡献。三、初步认识生命本质并开始改造生命的深入发展阶段　　70年代后，以基因工程技术的出现作为新的里程碑，标志着人类深入认识生命本质并能动改造生命的新时期开始。其间的重大成就包括：1.重组DNA技术的建立和发展　　分子生物学理论和技术发展的积累使得基因工程技术的出现成为必然。1967-1970年R.Yuan和H.O.Smith等发现的限制性核酸内切酶为基因工程提供了有力的工具；　1972年Berg等将SV-40病毒DNA与噬菌体P22DNA在体外重组成功，转化大肠杆菌，使本来在真核细胞中合成的蛋白质能在细菌中合成,打破了种属界限；1977年Boyer等首先将人工合成的生长激素释放抑制因子14肽的基因重组入质粒，成功地在大肠杆菌中合成得到这14肽；1978年Itakura（板仓）等使人生长激素191肽在大肠杆菌中表达成功；1979年美国基因技术公司用人工合成的人胰岛素基因重组转入大肠杆菌中合成人胰岛素。至今我国已有人干扰素、人白介素2、人集落刺激因子、重组人乙型肝炎疫苗、基因工程幼畜腹泻疫苗等多种基因工程药物和疫苗进入生产或临床试用，世界上还有几百种基因工程药物及其它基因工程产品在研制中，成为当今农业和医药业发展的重要方向，将对医学和工农业发展作出新贡献。　　转基因动植物和基因剔除动植物的成功是基因工程技术发展的结果。1982年Palmiter等将克隆的生长激素基因导入小鼠受精卵细胞核内，培育得到比原小鼠个体大几倍的“巨鼠”，激起了人们创造优良品系家畜的热情。我国水生生物研究所将生长激素基因转入鱼受精卵，得到的转基因鱼的生长显著加快、个体增大；转基因猪也正在研制中。用转基因动物还能获取治疗人类疾病的重要蛋白质，导入了凝血因子Ⅸ基因的转基因绵羊分泌的乳汁中含有丰富的凝血因子Ⅸ，能有效地用于血友病的治疗。在转基因植物方面，1994年能比普通西红柿保鲜时间更长的转基因西红柿投放市场，1996年转基因玉米、转基因大豆相继投入商品生产，美国最早研制得到抗虫棉花，我国科学家将自己发现的蛋白酶抑制剂基因转入棉花获得抗棉铃虫的棉花株。到1996年全世界已有250万公顷土地种植转基因植物。　　基因诊断与基因治疗是基因工程在医学领域发展的一个重要方面。1991年美国向一患先天性免疫缺陷病（遗传性腺苷脱氨酶ADA基因缺陷）的女孩体内导入重组的ADA基因，获得成功。我国也在1994年用导入人凝血因子Ⅸ基因的方法成功治疗了乙型血友病的患者。在我国用作基因诊断的试剂盒已有近百种之多。基因诊断和基因治疗正在发展之中。　　这时期基因工程的迅速进步得益于许多分子生物学新技术的不断涌现。

现代分子生物学的建立和发展阶段这一阶段是从50年代初到70年代初，以1953年watson和crick提出的dna双螺旋结构模型作为现代分子生物学诞生的里程碑开创了分子遗传学基本理论建立和发展的黄金。dna双螺旋发现的最深刻意义在于：确立了核酸作为信息分子的结构基础；提出碱基配对是核酸复制、遗传信息传递的基本方式；从而最后确定了核酸是遗传的物质基础，为认识核酸与蛋白质的关系及其生命中的作用打下了最重要的基础。在些期间的主要进展包括：遗传信息传递中心法则的建立。在发现dna双螺旋结构同时，watson和crick就提出dna复制的可能模型。其后在1956年a.kornbery首先发现dna聚合酶；1958年meselson及stahl同位素标记和超速离心分离实验为dna半保留模型提出了证明；1968年okazaki（冈畸）提出dna不连续复制模型；1972年证实了dna复制开始需要rna作为引物；70年代初获得dna拓扑异构酶，并对真核dna聚合酶特性做了分析研究；这些都逐渐完善了对dna复制机理的认识。在研究dna复制将遗传信息传给子代的同时，提出了rna在遗传信息传到蛋白质过程中起着中介作用的假说。1958年weiss及hurwitz等发现依赖于dna的rna聚合酶；1961年hall和spiege-lman用rna-dna杂增色证明mrna与dna序列互补；逐步阐明了rna转录合成的机理。

现代分子生物学的建立和发展阶段这一阶段是从50年代初到70年代初，以1953年Watson和Crick提出的DNA双螺旋结构模型作为现代分子生物学诞生的里程碑开创了分子遗传学基本理论建立和发展的黄金。DNA双螺旋发现的最深刻意义在于：确立了核酸作为信息分子的结构基础；提出碱基配对是核酸复制、遗传信息传递的基本方式；从而最后确定了核酸是遗传的物质基础，为认识核酸与蛋白质的关系及其生命中的作用打下了最重要的基础。在些期间的主要进展包括：遗传信息传递中心法则的建立。在发现DNA双螺旋结构同时，Watson和Crick就提出DNA复制的可能模型。其后在1956年A.Kornbery首先发现DNA聚合酶；1958年Meselson及Stahl同位素标记和超速离心分离实验为DNA半保留模型提出了证明；1968年Okazaki（冈畸）提出DNA不连续复制模型；1972年证实了DNA复制开始需要RNA作为引物；70年代初获得DNA拓扑异构酶，并对真核DNA聚合酶特性做了分析研究；这些都逐渐完善了对DNA复制机理的认识。在研究DNA复制将遗传信息传给子代的同时，提出了RNA在遗传信息传到蛋白质过程中起着中介作用的假说。1958年Weiss及Hurwitz等发现依赖于DNA的RNA聚合酶；1961年Hall和Spiege-lman用RNA-DNA杂增色证明mRNA与DNA序列互补；逐步阐明了RNA转录合成的机理。