a型不良反应，药品的那种不良反应与计量大小有关

1，药品的那种不良反应与计量大小有关

A型药物不良又称为剂量相关的不良反应。该反应为药理作用增强所致，常和剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低，如苯二氮zhuo类引起的瞌睡，抗血凝药所致出血等。A型主要由于药物的药理作用过程所致，特点是可以预测，与剂量有关，发生效率较高，但死亡率很低。

同问。。。

药品的那种不良反应与计量大小有关

2，氯丙嗪最严重的不良反应是什么

是低血压、锥体外系症状及恶性症候群。

【不良反应】 1、常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。 2、可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。 3、可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 4、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。 5、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。 6、可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。 7、少见骨髓抑制。 8、偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征。

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3，电大试题何谓a型药物不良反应列出

【提问】A型药物不良反应的特点不包括：A、死亡率高 B、发生率高 C、可以预测 D、与药物剂量有关 E、常规毒理学筛选可以发现什么是A型药物及B型药物？【回答】药物不良反答复：您好！按药物不良反应与药理作用有无关联而分为两类：A型和B型。A型药物不良反应又称为剂量相关的不良反应。该反应为药理作用增强所致，常和剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低，如安定引起的瞌睡，抗血凝药所致出血等。B型药物不良反应，又称剂量不相关的不良反应。它是一种与正常药理作用无关的异常反应，一般和剂量无关联，难于预测，发生率低（据国外数据，占药物不良反应的20~25%）而死亡率高，如青霉素引起的过敏性休克。

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4，醉酒会引起那些不良反应或是病害

1. 肝脏伤害：脂肪堆积在肝脏引起脂肪肝。 2. 胃溃疡：可引起胃出血而危及生命。 3. 神经系统伤害：譬如周边神经病变。所以小孩子是不能喝酒的，容易变笨的。 4. 大脑皮质萎缩：有报告显示部份慢性酒瘾者的大脑皮质有萎缩现象，也有部份病人有智力衰退的迹象。 5. 酒精性胎儿症候群：酒精在胎儿体内代谢和排泄速率较慢，对发育中的胎儿造成各种伤害，包括胎儿畸型、胎死腹中、生长迟滞及行为缺陷等。还有酒后驾车容易出车祸。神经明显絮乱了啊

会啊，长期醉酒有可能造成神经系统功能障碍。

醉酒乱性最可怕啦

你好！最主要是肝脏损害，危害极大如果对你有帮助，望采纳。

5，o型血为什么叫贵族血

o型血血液中是既不含a抗原又不含b抗原的血型，由于在输血的时候一般坚持相同血型输液的原则，但是o型血对比于别的血形来讲，可以为其他血型输血，因此也算一个能急救的“万能血”。o型血有一定的特殊性，由于在输血的时候一般坚持相同血型输液的原则，但是o型血可以为其他血型输血，因此o型血还有一个外号叫做“万能血”。由于o型血在红细胞中没有a、b抗原，因此区别于a型血、b型血以及ab型血。虽然o型血可以输入给其他血型，但是大量o型血的输入，还是会给患者造成血液免疫性的不良反应。o型血一般以rh阴性o型血和rh阳性o型血的方式存在。一般来说，o型是全适型捐血者，他们的血可捐给任何人（临床实际仅在特殊紧急情况下会少量输入异型血用于急救，度过危险期后仍然会坚持使用同型血，因为异种血型输入可能会造成严重溶血反应）。所以血库及医院对o型血要求最多。o血型则是世界上最常见的，约占63%的人口，他们主要集中在中南美洲，那里接近100%的人是o血型，其次是澳洲原住民和西欧地区（尤其是凯尔特人），东欧和亚洲中部则较少。

6，为什么肌肉注射青霉素属于内环境

青霉素类药物以其抗菌谱广而被广泛用于临床，但假如用药不当，会直接影响疗效，甚至产生耐药性。一、青霉素溶媒的选择。青霉素为β-内酰胺类药物，分子中存在着不稳定的β-内酰胺环。它在干燥状态下稳定，在水溶液中除发生降解反应外，还会发生聚合反应，生成致敏性的聚合物。溶液的ph值对聚合反应影响很大，在偏酸性环境下只发生n型聚合反应，而在偏碱性环境下会同时发生n型和l型聚合反应。为减少其降解和聚合反应的发生，静脉滴注青霉素药液的ph值应控制在5~7。而很多临床兽医没有考虑这一因素，常用5%或10%的葡萄糖或者5%的萄萄糖氯化钠作为青霉素静脉滴注的溶媒。由于前者的ph值为3.5~5，后者为3.5~5.5，所以用它们做青霉素的溶媒是不适合的。然而肌肉注射青霉素时情况就不同了。临床常用0.9%的氯化钠或注射用水作为肌肉注射溶媒。用2%的苯甲醇做溶媒，肌肉易硬结，目前很少使用。用0.2%~0.25%的利多卡因注射液做溶媒，青霉素的稳定性、溶解度较好，在止痛、降低肌肉硬结方面较为理想，是肌注青霉素的最佳溶媒。二、青霉素的静脉滴注次数及浓度。青霉素类药物静脉滴注血药浓度很快达到高峰，为半小时，而消除半衰期为40~45分钟，经过3~4小时约有90%已排出体外，6小时血药浓度已低于mic(最低抑菌浓度)。而细菌受到青霉素冲击后再生长只需3~4小时，若每日1次静脉滴注，则细菌有12小时以上的时间不接触药物，从而可以继续繁殖，而繁殖出来的细菌到下一次药物达到高峰时又不易被杀灭，致使青霉素不能发挥其应有的疗效。近几年来我们在静脉滴注青霉素时发现，中型成犬静脉滴注80万~160万单位，药量偏大，且每日一次不合理。应严格按兽药药典规定，青霉素静脉滴注50万~100万单位，每日2~4次，使其充分发挥优势，获得最好的疗效，同时避免一次性大剂量用药给家禽带来的不良反应。三、青霉素类药物静脉滴注时的输注速度。青霉素类药物静脉滴注时如速度过快，肌体难以适应，单位时间内进入体内过多的药物会引起脑等部位出现不良反应，过慢又会使其水解和发生聚合反应，只要有0.1%的四聚物形成，就足以引发过敏反应，水解又使青霉素疗效下降，所以一次剂量的青霉素溶于100毫升0.9%的氯化钠注射用溶媒中，于1小时内滴完为好，并严格遵照现配现用的原则，不可久置后使用。以上所述只是青霉素类抗生素使用中存在的部分问题，要使这些药物在临床上得到合理的应用，则每一个环节均应重视，且应加强兽医的合理用药意识，只有这样，才能充分发挥青霉素的抗菌效果，防止不良反应的发生。

内环境即细胞外液，除了细胞内液，人体内的环境都可称为细胞外液，即内环境。肌肉组织是由特殊分化的细胞构成的基本组织，许多肌细胞聚集在一起，被结缔组织包围成肌束，其间还有丰富的毛细血管和纤维分布，所以注射的是时候，都不会打到细胞里，针头都停留在细胞外面，所以注射的液体都会留在细胞外液，即内环境。

7，为什么会有不同的血型

最直接了当的答案就是基因突变，ABO血型的差异来自同一个基因位点的不同突变版本。不过从演化的角度看，这个问题其实还没有特别清晰的解释。1900年，奥地利着名医学家、生理学家卡尔·兰德斯坦纳最先发现了A、B、O三种血型，并据此于1930年获得诺贝尔生理和医学奖。此后，科学家研发出了更强大的工具来探测血型的生理特征；追踪了血型遥远的过去并考察了血型对人类健康的影响。然而，血型头上仍然笼罩着一些神秘的面纱未被揭开。对于它们独特的存在，科学家迄今仍然没有给出很好的解释。“是不是很神奇？”美国加州大学圣地亚哥分校的生物学家阿及特·瓦奇说：“在血液被发现拥有不同类型之后100多年且这一发现被授予诺贝尔奖近100年之后，我们仍然不知道血型究竟有什么用。”现在，医生们知道了人有不同的血型，就会为不同血型的病人输入合适的血，从而拯救他们的生命。但在历史上的大部分时间里，将血液从一个人体内输入另一个人体内只是一个疯狂的幻想。早在文艺复兴时期，医生们就曾经考虑过：要是把血液注入病人的静脉里会发生什么？有些人认为，这一方法可以治疗各种疑难杂症，甚至包括精神错乱。最终，在17世纪，几名医生将这一想法付诸实践。目前公认的是英国劳尔开创了动物输血的先河，法国人丹尼斯是第一个在人体上输血成功者。1665年，英国医生劳尔首先将一条濒于死亡的狗静脉与另一条健康狗的动脉用鹅毛管连接起来，受伤的狗奇迹般地起死回生，这一实验证明了输血能够救命，开创了动物输血的先河。1667年，他又用银管将羊的颈动脉连接到人的肘动脉上，把羊血输给了人，又获成功。同一年，法国医生丹尼斯用同样的方法把羊血输给一名有病的男孩也获成功；后来他又给一位愿意做实验的健康人输羊血，还是安然无恙。但当他把小牛动脉血输给一名梅毒患者时却出现了意外，输血后患者出现了发热、腰痛等症状，并有黑色尿，不久便死亡。死者家属状告丹尼斯有杀人罪。法庭判决自1668年4月17日起，未经巴黎医学部批准不得输血。此后法国议会和英国议会均下令禁止输血。在接下来的150年间，曾一度轰动医学界的输血技术再也无人问津。即使到了19世纪，也只有少数医生敢尝试这一手术过程。其中便有一位名叫詹姆斯·布伦德尔的英国医生。和他那个时代的许多医生一样，布伦德尔见证了许多女性患者在分娩时因出血过多而死亡。1817年，在一名患者去世后，他发现自己再也无法忍受这种情况了。“我忍不住想，病人或许可以因为输血而保住性命。”布伦德尔后来写道。布伦德尔也通过实践慢慢确信，早期的输血事故之所以会失败，是由于犯了一个根本性的错误：用他的话说，就是输“畜生的血”。布伦德尔得出结论，医生不应该在不同物种之间输血，因为“不同类型的血液相差甚远”。布伦德尔断定，人类患者应该只被输入人血，但迄今还没有人曾经做过这样的手术，于是，布伦德尔决心成为第一个“吃螃蟹者”，他设计了一套由漏斗、注射器和试管构成的系统，可以引导血液从捐血者那儿流进需要输血的病人体内。在狗身上测试了这套设备以后，布伦德尔被叫到一个血流不止的垂死的病人床前。几个人共计捐了0.4公斤的血，他随后将其注射进这个垂死男人的手臂。手术结束后，患者告诉布伦德尔，自己感觉好多了——“不那么晕了”，但两天后，这名患者还是死了。即便这次尝试以失败告终，但这一经历使布伦德尔确信，输血将极大地造福人类。在随后的几年内，他继续往病入膏肓的患者体内输入血液，总共进行了10次手术，其中有4例病患存活了下来。血型的发现布伦德尔认为只应该给人输人血是正确的，但他不知道另一个与血液有关的关键事实：只应该给人输某些人的血。很可能正是因为他对这一简单事实的无知，导致了经他之手治疗的一些病人的死亡。而让这些死亡显得更悲惨的是，几十年后一个相当简单的手术让世人发现，原来血液具有不同的类型。19世纪初的输血手术为何失败？第一条线索是血液凝结成块。19世纪末，当科学家将来自不同人的血液在试管里混合时，他们注意到，有时候红细胞会粘连在一起。但由于这些血液一般来自病患，科学家便将这些凝块视为某种病理症状而没有去深究。但后来，奥地利着名医学家、生理学家卡尔·兰德斯坦纳想弄清楚健康人的血液是否会凝块，结果明确无误地显示，将健康人的血液混合在一起有时也会出现凝块。于是，兰德斯坦纳开始分析血液的凝块模式，他从实验室的成员（也包括他自己）身上采集血液，然后将每份样本分离成红细胞和血浆，接着再将一个人的血浆与另一个人的红细胞混在一起。兰德斯坦纳通过研究发现，只有当将特定人的血液混在一起时才会出现凝块。1909年，兰德斯坦纳最终找到了答案：人类的血液看起来似乎一样，但当每个人被割伤或遭遇其他伤害时，血液会出现不同的症状特点，他把这些不同的症状称作为血型。他研究出了一种方法，将血液类型分为三种，也就是我们现在熟知的A型、B型和O型血液（这也是这三种血型第一次被人发现）。几年后，另外两名科学家发现了人类第四种主要的血型——AB型。1921年，美国人鲁本·欧坦伯格完成了首例使用血型和交叉配血的输血实验，这一尝试不仅让人们发现血型具有遗传性，也开启了现代输血医学的新纪元。然而，在此之后的20年间，医生在按照血型进行输血时，仍然会偶然地碰到一些问题。1930年到1940年间，卡尔·兰德斯坦纳和亚历克斯·维也纳、菲利普·莱文以及R.E.斯泰森发现，引起上述大多数输血反应的“罪魁祸首”就是猕猴因子（又称Rh因子）。Rh因子是一种在红细胞中发现的蛋白物质，85%的人都拥有这种物质（这些人被称为Rh阳性，在血型后用“+”表示）；另外15%的人则缺乏这种物质（这些人被称为Rh阴性，在血型后用“-”表示）。如果Rh阴性的血液输入了Rh阳性的人体里，结果非常严重，甚至会产生致命的反应。当人们找到了如何去鉴定血液的Rh是阴性还是阳性的可靠方法时，人类就获得了输血中另一个重要的认知。差异由红细胞表面不同的分子造成在实验和日常实践中，兰德斯坦纳还发现，将不同人的血液混合在一起，结果遵循一定的定律。如果他将A型血的血浆与另一个A型血的人的红细胞混合在一起，血浆和红细胞仍然是液体。B型血也一样。但如果他将A型血的血浆和B型血的红细胞混合，血液就会出现凝块；将B型血的血浆与A型血的红细胞混合在一起，结果也一样。不过，O型血的表现却与A、B型血不同，当兰德斯坦纳将A型或B型血的红细胞和O型血的血浆混在一起时，红细胞凝结成块；但当他将A型或B型血的血浆加入O型血的红细胞时，却未出现任何凝块。正是这种凝块让输血充满了潜在的危险。如果病人是A型血，医生却不小心将B型血注射进他的胳膊，那么他的身体里会充满了微小的凝块，这些凝块会扰乱循环系统，导致病人大出血、呼吸困难，甚至可能死亡；但如果病人得到的是A型或O型血，就不会有事。兰德斯坦纳并不知道究竟是什么将一种血液与另一种血液区分开来，后几代的科学家发现，每种血型的红细胞表面都有不同的分子“装饰”。例如，在A型血中，红细胞会分两个阶段构建这些分子，就像搭建一栋两层楼的房子：第一层叫H抗原；第二层叫A抗原；B型血则将其“房子”的第二层建成不同的形状；而O型血则只修了H抗原就偃旗息鼓了。每个人的免疫系统都对自己的血型了若指掌，如果接受了错误血型的输血，人的免疫系统就会把输进来的血当成侵略者，从而奋起回击。但O型血不在此列，因为其只有H抗原，而H抗原普遍存在于其他类型的血当中，这使O型血的人可以给其他血型的人输血，而O型血对血液中心来说也尤其珍贵。尽管兰德斯坦纳有关血液凝块的实验让人们了解到血液拥有不同的类型，在输血前，医生们必须对供血者和受血者的血液做血型鉴定，并在体外检测二者相混不发生凝集，从而避免因输血凝集反应导致的生命危险，这一发现大大推动了输血技术的发展，兰特斯坦纳也因此于1930年获得诺贝尔生理学或医学奖。但另一个问题又出现了：如果血型真有用的话，那么，它是用来做什么的呢？为什么红细胞要费力修建各自的分子“房子”？为什么人拥有不同的“房子”呢？对于这些问题，有各种各样的解释，有些并不那么科学的解释还获得了巨大的人气。“这完全是莫名其妙。”美国纽约血液中心免疫血液学、基因组学和稀有血液部门的主任康妮·韦斯特霍夫感叹说。